23.02.2021

QIAGEN gab die Berufung von Thomas Ebeling mit sofortiger Wirkung zum Mitglied des Aufsichtsrats bekannt. Herr Ebeling ist eine internationale Führungskraft mit umfangreichen Erfahrungen in der Gesundheitsindustrie, der Medienbranche und im Konsumgütersektor. Herr Ebeling tritt QIAGEN im Rahmen ...

mehr

Johnson & Johnson beantragt EU-Zulassung

17.02.2021

(dpa) Mitte März könnte ein vierter Corona-Impfstoff in Europa auf den Markt kommen und den Mangel an Impfstoffen lindern. Wie die EU-Arzneimittelbehörde EMA am Dienstag mitteilte, hat der US-Hersteller Johnson & Johnson die Zulassung für sein Vakzin beantragt. Die EMA sagte eine schnelle Prüfung ...

mehr

15.02.2021

(dpa) Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für den Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac gestartet. Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird ...

mehr

Das Mittel wirkt zweifach

13.01.2021

(dpa) Der schwedisch-britische Pharmakonzern AstraZeneca hat die Zulassung seines Corona-Impfstoffes bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA beantragt. Die Bewertung des Vakzins werde «in einem beschleunigten Zeitrahmen» erfolgen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Der Impfstoff ...

mehr

Entscheidung zu EU-Zulassung von Corona-Impfstoff am 21. Dezember

16.12.2020

(dpa) Zu Beginn des verschärften Corona-Lockdowns in Deutschland wächst die Hoffnung, dass der EU noch vor Weihnachten ein Impfstoff gegen Corona zur Verfügung steht. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA kündigte am Dienstag in Amsterdam an, sie werde am 21. Dezember ihr Gutachten über die ...

mehr

Daten von Pfizer und Biontech abgegriffen

10.12.2020

(dpa) Bei einer Cyber-Attacke auf die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA in Amsterdam sind unter anderem Daten der Pharmaunternehmen Pfizer und Biontech abgegriffen worden. Das teilten die beiden Unternehmen in der Nacht zum Donnerstag in einer gemeinsamen Erklärung mit, nachdem sie von der EMA ...

mehr

Jetzt geht es Schlag auf Schlag: Die erste Pharmafirma möchte von der EU die Erlaubnis für ihren Corona-Impfstoff. Wie läuft die Zulassung ab und wann kann schließlich geimpft werden?

01.12.2020

(dpa) Der US-Konzern Moderna wollte im Wettlauf um einen Corona-Impfstoff noch amMontag als erstes Unternehmen eine Zulassung in der EU beantragen. Allzulang dürfte sich die zuständige EU-Behörde mit der Entscheidung wohl nicht Zeit lassen. Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) hält es für ...

mehr

Herstellung am Biotech-Standort von WACKER In Amsterdam soll im ersten Halbjahr 2021 starten

24.11.2020

CureVac N.V. und die Wacker Chemie AG gaben eine vertragliche Vereinbarung zur Produktion von CureVacs COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV bekannt. Im Rahmen der initialen Vereinbarung wird WACKER im ersten Halbjahr 2021 am Standort Amsterdam mit der GMP (Good Manufacturing Practice) Produktion ...

mehr

02.11.2020

(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Sanofi will das auf Krebsmedikamente spezialisierte niederländische Unternehmen Kiadis für mehr als 300 Millionen Euro kaufen. Sanofi wolle ein öffentliches Angebot unterbreiten, teilte das französische Unternehmen am Montag in Paris mit. Der Konzern wolle 5,45 Euro ...

mehr

Modellierung zeigt, dass SARS-CoV2 von den kleinen Tröpfchen, die am längsten verweilen, nicht sehr gut verteilt wird

30.10.2020

Aerosol-Mikrotröpfchen, die winzigen Partikel, die am längsten in der Luft verweilen, nachdem wir gesprochen, gehustet oder geniest haben, scheinen das Virus, das zu COVID-19 führt, nicht besonders effizient zu verbreiten. Die Modellierung der Übertragung von SARS-CoV-2 auf engem Raum lässt ...

mehr