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27 Aktuelle Fachpublikationen zum Thema Medikamente

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TU Braunschweig: Zentrum für Pharmaverfahrenstechnik eröffnet

01.08.2017 | pharmind, 2017

Wie kann man in der Zukunft maßgeschneiderte und hochwirksame Medikamente herstellen, die gleichzeitig kostengünstig sind? Am Zentrum für Pharmaverfahrenstechnik (PVZ) der Technischen Universität Braunschweig arbeiten Forscher und Forscherinnen an dieser Frage. Kein anderer Hochschulstandort in ...

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Optimales Handling analytischer Daten in regulierten Laboratorien

01.08.2017 | Isabelle Möller, Stephan G. Koller, pharmind, 2017

Gestiegene Anforderungen durch cGMP und wie man ihnen begegnetDurch den fortschreitenden Einzug der digitalen Messdatenauswertung und -freigabe ist das Thema Datenintegrität – also die Unveränderlichkeit von Daten – in den letzten Jahren bedeutender geworden. Durch die elektronische ...

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Füllmengenkontrolle mit Durchblick

01.06.2017 | Karlheinz Seyfang, TechnoPharm, 2017

Nach Einschätzung des Global Asthma Network leiden etwa 340 Mio. Menschen weltweit an Asthma [1], nahezu 1000 Betroffene sterben täglich an dieser Erkrankung [2]. Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD hat 2015 weltweit ca. 3Mio. Todesfälle verursacht und wird sich in den nächsten ...

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Serialisierung und Aggregation für den Weltmarkt

01.04.2017 | Reinhold van Ackeren, Michael Unbehaun, TechnoPharm, 2017

Fallbeispiel R-Pharm Germany GmbH, IllertissenIn vielen Ländern sind Maßnahmen zum Fälschungsschutz bereits in Kraft getreten oder beschlossene Sache: In der Türkei müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel seit 2010 mit einem GS1-Datamatrix-Code (Abb.  1) serialisiert und auf Item-, Umkarton- ...

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Der Manipulation keine Chance

01.05.2016 | Ulrich Fischer, TechnoPharm, 2016

Sicher und effizient Tamper-Evident-Etiketten spendenFür die Pharmaunternehmen ist sie eine Herkulesaufgabe – die Umsetzung der Richtlinie 2011/62/EU zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln, die mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 am 09.02.2016 in Kraft trat. Ab dem 09.02.2019 werden ...

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Paediatric Use Marketing Authorisation (PUMA)

01.09.2015 | Nicole Armbrüster, Jens Peters, Pablo Serrano, pharmind, 2015

Gut gedacht, schlecht umgesetzt!Eltern wägen sich meist in Sicherheit, wenn sie ihren Kindern Medikamente geben, denn sie gehen davon aus, dass die Präparate ausreichend auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit untersucht und von behördlicher Seite zugelassen worden sind. Die Realität ist aber, dass ...

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Science to Solutions

01.08.2015 | Carol-Rea Flynn, Palak Shah, Dan McNerney, Marion Stolzenwald, pharmind, 2015

Wie eine Studie über die Auslöser von Delamination zu einer neuen Generation von Vials führtSelbst das außerordentlich inerte Typ-I-Borosilikatglas kann durch aggressive Chemikalien so angegriffen werden, dass sich Glasflitter ablösen. Dieses als Delamination bezeichnete Phänomen tritt bei ...

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Die ethische Keule

01.07.2015 | Thomas Postina, pharmind, 2015

Vor ziemlich genau fünf Jahren wurde das Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) in Berlin konzipiert und mit ihm eine Regelung, die seither noch immer für Diskussionen gut ist: Die frühe Nutzenbewertung innovativer Medikamente.

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Mehr Therapiesicherheit durch DNA-Analyse

01.03.2015 | Anna C. Eichhorn, pharmind, 2015

Chancen und Herausforderungen einer stratifizierten Arzneimitteltherapie bei der Umsetzung im AlltagDas menschliche Genom weist über drei Millionen variable Stellen auf, die nicht nur für unser unterschiedliches Aussehen verantwortlich sind. Variationen im Erbgut beeinflussen ebenfalls die ...

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Innovationshemmschwellen abbauen

01.01.2015 | Birgit Fischer, pharmind, 2015

2014 war ein besonders innovationsreiches Jahr für die forschenden Pharma-Unternehmen, etwa im Hinblick auf die Therapie von Hepatitis C, Tuberkulose und verschiedenen Krebsarten. Doch auch für 2015 zeichnen sich wichtige Fortschritte für viele Patienten ab. So dürfte eine zweistellige Zahl neuer ...

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