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La GATC est le seul prestataire de services de séquençage dans le monde à utiliser toutes les techniques de séquençage existant actuellement dans un laboratoire.
Choisissez dans la gamme complète de plates-formes de séquençage disponibles aujourd’hui: ABI 3730XL™ et ABI SOLiD™ System, Roche GS FLX™ & Illumina Genome Analyzer™.
Séquençage à grande échelle & ultra haut débit...
Séquençage de novo, Reséquençage, Backbone/Séquençage scaffold, Métagénomique, Comparaison de souches, Analyse du transcriptome, Séquençage exon/amplicon, Banques ESTs/cDNA, Mutations ultra profondes/SNPs, Petits RNAs, SAGE/CAGE, Séquençage massif (ChIP-Seq), Etudes de la régulation de gènes, LAM-PCR, BACs/Cosmide/Fosmide, Epigénétique/méthylation
...et les analyses bioinformatiques
Visualisation sur un navigateur de génome, Alignements de génomes complets, Repeat-Handling exclusif, SNP-Report, Visualisation de la „couverture“, Analyse InDel exclusive, Fichiers FASTA, Scores de qualité des bases, Analyse du transcriptome, Analyse séquençage massif (ChIP-Seq), Assemblage De novo, Analyse de la qualité des séquences et interprétation statistique, Cartographie complète du génome
Séquençage d’échantillons...
Dans des tubes et sur plaques microtitres avec une ou plusieurs amorces, jusqu’à 1000nt en Qualité Phred 20, avec Contrôle de qualité d’ADN, Séquençage code à barres, Primer Walking avec qualité > 99,99%, Prep AND comprise, Livraison sous 24 heures, Stockage de votre ADN et amorces pendant 4 semaines, Remplacement des codes à barre perdus, Gestion online des codes à barre, Service d’enlèvement des échantillons, Hotlines de séquençage en anglais, allemand et français
...et les analyses bioinformatiques
DNASTAR Lasergene™, Analyse séquentielle ADN et protéines; DNASTAR SeqMan Genome Edition; Softgenetics Mutation Surveyor™, Analyse de variantes génétiques; Softgenetics Genemarker™, Genotyping, AFLP, MLPA, HID; Integrated Genomics ERGO™, Annotation & Pathways
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