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DNA-Sequenzierung mit Next-Gen Technologien

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Als einziger Sequenzierdienstleister weltweit vereinigt GATC alle derzeit verfügbaren Sequenziertechnologien in einem Labor. Wählen Sie aus der kompletten Palette an Systemen: ABI 3730XL™ und ABI SOLiD™ System, Roche GS FLX™ & Illumina Genome Analyzer™. Large Scale & Ultra High-Throughput Sequenzierung... De novo Sequenzierung, Re-Sequenzierung, Backbone/Scaffold Sequenzierung, Metagenomics, Stammvergleich, Transkriptomanalyse, Exon/Amplicon Sequenzierung, ESTs/cDNA Banken, Ultra deep Mutationen/SNPs, Small RNAs, SAGE/CAGE, ChIP-Seq, Genregulationsstudien, LAM-PCR, BACs/Cosmide/Fosmide, Epigenetics/Methylierung ...und deren bioinformatische Auswertung Visualisierung im Genome Browser, Alignments ganzer Genome, SNP-Report, Proprietäres Repeat-Handling, Proprietäre InDel-Analyse, Visualisierung der Coverage, FASTA-Files, Quality-Scores der Basen, Transkriptomanalyse, ChIP-Seq Analyse, De novo-Assemblierung, Analyse der Sequenzqualität und statistische Auswertung, Mapping ganzer Genome Sequenzierung von Einzelproben... Einzeln und in Platten mit einem oder mehreren Primern, bis 1000nt in Phred 20 Qualität, mit DNA-Qualitätskontrolle, Barcode-Sequenzierung, Primer Walking mit Qualität > 99,99%, inkl. DNA-Prep, Lieferzeit ein Werktag, 4 Wochen Lagerung Ihrer DNA und Primer, Ersatz verloren gegangener Barcodes, Online Barcode Management, Probenabholservice, Sequenzier-Hotlines in Deutsch, Englisch und Französisch ...und deren bioinformatische Auswertung DNASTAR Lasergene™, DNA & Protein Sequenzanalyse; DNASTAR SeqMan Genome Edition; Softgenetics Mutation Surveyor™, DNA Variant Analyse; Softgenetics Genemarker™, Genotyping, AFLP, MLPA, HID; Integrated Genomics ERGO™, Annotation & Pathways   Ja, ich möchte weitere Informationen zu diesem Produkt direkt vom Anbieter!