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Flexibel und vielseitig: Genome Sequencer FLX System mit verbesserter Sequenzgenauigkeit für verschiedene Forschungsgebiete
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Der Genome Sequencer FLX, Nachfolger und nächste Generation des Roche Genome Sequencer 20, ist seit Dezember letzten Jahres erhältlich. FLX steht für Flexibilität und spiegelt die außergewöhnliche Vielseitigkeit des Systems wieder. Aufgrund seiner verbesserten Kombination von Leseweite und Durchsatz sowie seiner stark verbesserten Sequenzgenauigkeit, bietet der FLX noch bessere Qualität und ist somit bestens geeignet für ein breites Spektrum an bahnbrechenden Anwendungen. Unter all den anderen neuen Technologien der zweiten Generation ist das Genome Sequencer FLX System mit Abstand das Vielseitigste: Es lässt sich in vielen verschiedenen Forschungsgebieten einsetzen, wie z.B. in der Krebsforschung, in der Erforschung von Erbkrankheiten, Infektionskrankheiten, in der Pflanzengenetik oder Metagenetik etc.
Der Genome Sequencer FLX bietet unter anderem:
- Durchschnittliche Leseweite von 200-300 Basen (im Vergleich zu 100 mit dem GS 20), abhängig von der Anwendung. Je länger die Leseweite, desto weniger Lücken bleiben in Konsenssequenzen bei der Sequenzierung ganzer Genome und desto genauer wird die Identifizierung hochvariabler Allele.
- Single read Genauigkeit von mehr als 99.5%, Substitutionsfehler sind äußerst selten
- Erhöhter Durchsatz von mehr als 400,000 Reads pro Run für schnellere, bequemere und kostengünstigere Datengenerierung
- Verbessertes Reagenzienkonzept, u.a. Onboard-Mischen der Sequenzierreagenzien, reduzierte Laufzeit und geringerer Reagenzienverbrauch, verbesserte Haltbarkeit.
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Roche Diagnostics GmbH
Mannheim, Deutschland
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