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Patientenrekrutierung für Ofatumumab CLL-Erstlinien-Studie abgeschlossen
(14.07.2008)
Genmab A/S gab bekannt, dass es die Rekrutierung von 56 Patienten für die Phase-II-Studie zu Ofatumumab (HuMax-CD20 (R)) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) bei zuvor ......
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Micromet und Nycomed beginnen Studien zur Sicherheit des Antikörpers MT203 gegen Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen
(26.06.2008)
Partner erwarten den Start einer klinischen Studie innerhalb eines Jahres
Micromet, Inc. und Nycomed haben den formellen Start von präklinischen Studien zur Sicherheit des gegen GM-CSF gerichteten menschlichen Antikörpers MT203 bekannt gegeben. Micromet erhält aus diesem Anlass eine Meilensteinzahlung in Höhe von ......
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Genmab: Ofatumumab in subkutaner Studie bei rheumatoider Arthritis
(12.06.2008)
Subkutane Verabreichung von Ofatumumab wird in Phase I/II-Studie untersucht
Genmab A/S hat bekannt gegeben, dass in Kürze mit einer Phase I/II-Studie begonnen wird, um einen subkutanen Verabreichungsweg von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zu evaluieren, die sich in dauerhafter ......
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Genmab gibt vorklinisches Programm namens HuMax-CD32b bekannt
(08.01.2008)
Genmab A/S gab ein neues, vorklinisches Antikörperprogramm namens HuMax-CD32b(TM) bekannt. Der vollständig humane Antikörper IgG1,k bindet an den auf Immunzellen und hämatologischen Tumoren befindlichen CD32b-Rezeptor. HuMax-CD32b könnte sich ......
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Genmab beginnt mit Phase-II-Studie zu Ofatumumab bei diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
(17.12.2007)
Genmab A/S gab bekannt, dass die Studienzentren nun für die Aufnahme von Patienten für eine Phase-II-Studie zur Beurteilung der Behandlung von rezidiviertem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) mit Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei ......
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Genmabs HuMax-CD38 erreicht Phase I/II der klinischen Studie bezüglich der Behandlung von Multiplem Myelom
(11.12.2007)
Genmab A/S gab bekannt, dass das Unternehmen eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie der Phase I/II mit HuMax-CD38(TM) zur Behandlung Multipler Myelome (MM) begonnen habe. In die Studie werden höchstens 122 MM-Patienten aufgenommen, die einen ......
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Ursache für Untergang von Nervenzellen bei Rückenmarksverletzungen in Mäusen ausgeknockt
(17.10.2007)
Forscher arbeiten an Entwicklung von Medikamenten
Bei einer Rückenmarksverletzung oder bei einem Schlaganfall gehen massiv Nervenzellen im Gehirn zugrunde, auch gesunde. Forscher des Max-Delbrück- Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Universität Aarhus, Dänemark, haben den ......
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Genmab weitet zulassungsentscheidende HuMax-CD4-Studie auf CTCL aus
(16.10.2007)
Genmab A/S gab bekannt, die Auslegung der laufenden, zulassungsentscheidenden Studie mit HuMax-CD4(R) (Zanolimumab) auf die Behandlung von Patienten mit refraktärem kutanem T-Zellen-Lymphom (CTCL) erweitert zu haben. Die Studie, die zuvor nur ......
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Genmab gibt ermutigende vorklinische Ergebnisse mit Ofatumumab bekannt
(11.09.2007)
Genmab A/S gab bekannt, dass in einer vorklinischen Studie Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei der Auslösung der komplementär abhängigen Zytotoxizität (Complement Dependent Cytotoxicity, CDC), einem zelltötenden Mechanismus des Immunsystems, ......
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NNE A/S schließt Akquisition der Pharmaplan GmbH ab
(19.04.2007)
Die Akquisition der Pharmaplan GmbH durch NNE A/S wurde zum 31. März 2007 abgeschlossen. NNE und Pharmaplan treten nun weltweit als NNE Pharmaplan auf. Pharmaplan ergänzt laut Unternehmen NNE durch Know-how in der Lieferung schlüsselfertiger ......
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