MOLOGEN AG erhält Zulassung für klinische Studie mit Krebsmedikament MGN1703(09.03.2010) Das Berliner Biotech-Unternehmen MOLOGEN hat von der zuständigen deutschen Gesundheitsbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut, sowie von der österreichischen Behörde, dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, die Genehmigung für die Durchführung ...
Mologen: Erfolgreiche Kapitalerhöhung in geplantem Umfang abgeschlossen(11.01.2010) Erlös wird gezielt in klinische Entwicklung von Krebsmedikamenten eingesetzt Der Vorstand der Mologen AG hat am 7. Januar 2010 erfolgreich eine Kapitalerhöhung gegen Bareinlage unter Ausschluss des Bezugsrechts abgeschlossen. Insgesamt wurden 512.000 neue auf den Inhaber lautende Stammaktien (rund 5% des Grundkapitals) zu je ...
Mologen beantragt klinische Phase 2 Studie für Krebsmedikament MGN1703(10.12.2009) Zulassungsrelevante Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von MGN1703 bei der Behandlung von metastasiertem Darmkrebs Die Mologen AG hat die Durchführung einer klinischen Studie der Phase 2 für ihr Krebsmedikament MGN1703 zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs bei den zuständigen Behörden und Ethikkommissionen in Deutschland und Österreich beantragt. Die ...
Mologen beantragt klinische Studie für zellbasierte Gentherapie gegen Nierenkrebs(12.11.2009) Das Berliner Unternehmen Mologen AG hat den Antrag für die Genehmigung einer klinischen Studie der Phase I/II für das neuartige Krebsmedikament MGN1601 eingereicht. Bei dem Medikament handelt sich um eine zellbasierte Gentherapie zur Behandlung von ...
Mologen entwickelt sich erfolgreich weiter(09.11.2009) Aussichtsreiches Krebsmedikament steht vor Wechsel in Entwicklungsphase 2 Die Mologen AG erzielte im dritten Quartal des laufenden Geschäftsjahres bedeutende klinische Fortschritte: Das Krebsmedikament MGN1703 erreichte die primären Studienziele in der klinischen Studie der Phase 1b. Das Biopharmazie-Unternehmen wird noch ...
Mologen erreicht primäre Studienendpunkte mit MGN1703(05.11.2009) Beantragung der zulassungsrelevanten Phase 2 Studie steht unmittelbar bevor Die Mologen AG hat die primären Studienziele in der klinischen Studie der Phase 1b erreicht. Dabei zeigte das Krebsmedikament MGN1703 in allen untersuchten Dosierungen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Das primäre Studienziel, der Nachweis der ...
Mologen erreicht weiteres Ziel in klinischer Studie(18.09.2009) Hervorragende Verträglichkeit des Krebsmedikaments MGN1703 nachgewiesen Die Mologen AG hat ein weiteres wichtiges Zwischenziel bei der klinischen Studie mit dem Krebsmedikament MGN1703 erreicht. Die Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einer sehr hohen Dosierung von 60mg je Behandlung ist mit positivem ...
Mologen erhält US-Patent für zellbasierte Gentherapie gegen Krebs(28.08.2009) Antrag auf klinische Studien zur zellbasierten Gentherapie gegen Nierenkrebs in Vorbereitung Das Patentamt der USA hat beschlossen, der Mologen AG das Patent zur zellbasierten Gentherapie gegen Krebs zu erteilen. Bei der zellbasierten Gentherapie gegen Krebs kommen die Mologen Schlüsseltechnologien MIDGE® und dSLIM® unter Verwendung einer ...
Mologen begrüßt Klärungsprozess um eine Produkt-Lizenz(20.08.2009) Schiedsgerichtsverfahren eröffnet Vor dem Deutschen Institut für Schiedsgerichtsbarkeit wurde von einem Lizenznehmer der Mologen AG ein Schiedsgerichtsverfahren eingeleitet. Hintergrund ist der Wunsch des derzeitigen Lizenzinhabers, die erworbene Lizenz für die Vermarktung einer ...
Mologen blickt optimistisch nach vorn(14.08.2009) Krebsmedikament MGN1703: Beginn der Phase II noch in diesem Jahr Die Mologen AG hat im ersten Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres weitere Erfolge mit ihrem Krebsmedikaments MGN1703 erzielt. Daneben konnte mit dem Wechsel in den Prime Standard ein weiteres, wichtiges Ziel erreicht werden.Ertrags- und ...
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