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| Nachricht 1 - 10 von 43 zur Firma Jerini AG
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Jerini-Vorstand und Aufsichtsrat empfehlen Annahme des Shire-Angebots
(27.08.2008)
(dpa-AFX) Vorstand und Aufsichtsrat des Biotech-Unternehmens Jerini haben den Aktionären die Annahme des Angebots von Shire empfohlen. Die Offerte des britischen Pharmaherstellers über 6,25 Euro je Aktie und damit insgesamt 328 Millionen Euro sei ...
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Jerini für EUR 328 Mio. an britische Shire verkauft
(07.07.2008)
Einhellige Unterstützung durch den Aufsichtsrat und Vorstand von Jerini
Das global tätige biopharmazeutische Unternehmen Shire Limited teilte mit, dass die Maia Elfte Vermögensverwaltungs-GmbH, die als indirekte deutsche Tochtergesellschaft von Shire Limited in "Shire Deutschland Investments GmbH" umbenannt werden soll, ...
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Jerini-Mittel Icatibant stößt bei Pharmafirmen auf großes Interesse
(04.06.2008)
(dpa-AFX) Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen Jerini kann sich offenbar über reges Interesse an einer Vermarktungspartnerschaft für sein zukünftiges Medikament Icatibant freuen. "Wir sehen ein starkes Interesse von Seiten amerikanischer als auch ...
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Jerini schließt Kooperation mit Baxter zur Entwicklung eines peptidbasierten Moleküls für die Reinigung therapeutischer Proteine
(14.01.2008)
Die Jerini AG gab hete die Unterzeichnung einer Forschungsvereinbarung mit der Baxter AG bekannt. Gegenstand dieser Zusammenarbeit ist die Entwicklung eines innovativen synthetischen, von Peptiden abgeleiteten Moleküls zur Affinitätsreinigung ...
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Jerini startet Einreichungsprozess ihres Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung von HAE bei der FDA
(09.10.2007)
Die Jerini AG gab bekannt, dass der vollständige Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) in elektronischer Form als eCTD (Electronic Common Technical Document) an die US-amerikanische Food and Drug ...
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Jerini erhält Vermarktungsrechte an Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems in Nordamerika zurück
(06.09.2007)
Die Jerini AG hat die Aufhebung der Lizenzvereinbarung zwischen seiner Tochtergesellschaft Jerini US, Inc. und Kos Life Science, Inc. für die Entwicklung, das Marketing und den Vertrieb von Icatibant in den USA und in Kanada bekanntgegeben. Durch ...
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EMEA hat Jerinis Antrag auf Marktzulassung von Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems angenommen
(20.08.2007)
Die Jerini AG gab bekannt, dass ihr Antrag auf Marktzulassung von Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) von der europäischen Zulassungsbehörde European Medicines Evaluation Agency (EMEA) am 15. August 2007 angenommen wurde. ...
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Jerini Ophthalmic erhält FDA-Genehmigung für Phase-I-Studie für JSM 6427
(17.07.2007)
Die Jerini AG hat von der US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zustimmung zur IND (Investigative New Drug Application) der 100-prozentigen US-Tochtergesellschaft Jerini Ophthalmic, Inc. für den Wirkstoff JSM 6427 zur Behandlung ...
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Jerini gündet Tochtergesellschaft in den USA zur Entwicklung von Therapien gegen Augenerkrankungen
(21.03.2007)
Jerini AG (FSE:JI4) gab die Gründung einer 100-prozentigen Tochtergesellschaft in den USA, Jerini Ophthalmic, Inc., bekannt, die sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen Augenerkrankungen fokussiert. Dr. Anthony P. Adamis (Mitgründer ...
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Jerini strebt Zulassung für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems an
(01.03.2007)
Die Jerini AG gab bekannt, im dritten Quartal 2007 die US-Zulassungsunterlagen (New Drug Application) für den Wirkstoff Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems einzureichen. In einem Treffen (pre-NDA meeting) mit der US-amerikanischen ...
Weitere Informationen
Jerini AG
Berlin, Deutschland
Firmeninformation
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