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| Nachricht 1 - 10 von 37 zur Firma Merck Serono International S.A.
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Merck Serono kündigt Grundlagenforschung und klinischer Forschung bei Multipler Sklerose an
(18.12.2009)
Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen eine strategische Kooperation mit dem Brigham and Women's Hospital in Boston eingeht und damit die Grundlagenforschung und die klinische Forschung auf dem Gebiet der ...
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Merck startet Phase-III-Studie INSPIRE mit Stimuvax bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC
(11.12.2009)
Studie mit dem in der Forschung befindlichen therapeutischen Krebsvakzin Stimuvax in fünf asiatischen Regionen initiiert
Die Merck KGaA hat den Start einer multinationalen Phase-III-Studie mit dem in der Forschung befindlichen therapeutischen Krebsimpfstoff Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem...
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Merck-Zulassungsantrag für Cladribin-Tabletten von der FDA zurückgewiesen
(02.12.2009)
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die amerikanische Tochtergesellschaft des Unternehmens von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen so genannten "refuse to file letter" erhalten hat, einen Bescheid ...
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Merck baut Forschung und Entwicklung in China aus
(24.11.2009)
Die Merck KGaA hat Pläne bekannt gegeben, die weltweiten Ressourcen für Forschung & Entwicklung (F&E) durch das Einrichten eines globalen F&E-Zentrums in der chinesischen Hauptstadt Peking zu erweitern. Merck plant, im Zusammenhang mit der Gründung ...
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Merck platziert sich im Science-Magazin unter den "Top-Arbeitgebern 2009"
(07.10.2009)
Merck belegt Platz 6 von 575 Arbeitgebern der Biotech-/Pharmabranche
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen von der Fachzeitschrift Science unter die weltweit besten Arbeitgeber der Biotechnologie- und Pharmabranche gewählt wurde. Mit Platz 6 auf der Rangliste verbesserte Merck in diesem Jahr seine ...
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Merck beantragt Zulassung in den USA für Cladribin-Tabletten als mögliche orale Kurzzeitbehandlung der Multiplen Sklerose
(01.10.2009)
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen Zulassungsantrag (NDA - New Drug Application) für Cladribin-Tabletten eingereicht hat, Mercks exklusive ...
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Merck präsentiert neue Ergebnisse von Erbitux in Kombination mit Standarderstlinientherapie bei Patienten mit NSCLC
(04.08.2009)
Neue Ergebnisse einer Metaanalyse von Studien, die die Kombination von Erbitux® (Cetuximab) mit einer Standarderstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) untersuchen, wurden während der International Association for the ...
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Merck beantragt Zulassung in Europa für Cladribin-Tabletten zur Therapie der Multiplen Sklerose
(23.07.2009)
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) einen Antrag auf Marktzulassung für Cladribin-Tabletten, Mercks exklusive orale Formulierung von Cladribin, zur ...
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Merck: Gonal-f in Japan zur Ovulationsinduktion bei unfruchtbaren Frauen zugelassen
(17.07.2009)
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales einer Indikationserweiterung von Gonal-f® (Follitropin alfa zur Injektion) zur Behandlung unfruchtbarer Frauen zugestimmt hat, die an ...
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Merck: Neue Daten der CLARITY-Studie belegen schnelle und anhaltende Verringerung von MS-Schüben durch Cladribin-Tabletten
(26.06.2009)
Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA, gab neue Daten aus Post-hoc-Analysen der zweijährigen (96 Wochen) placebokontrollierten Phase-III-Studie CLARITY (CLAdRIbine Tablets Treating MS OrallY) mit Cladribin-Tabletten (der in Entwicklung ...
Weitere Informationen
Merck Serono International S.A.
Geneva, Schweiz
Firmeninformation
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