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| Nachricht 1 - 10 von 111 zur Firma Merck KGaA
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Europäische Kommission erteilt Merck Zulassung für Erbitux für die Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Tumoren
(02.12.2008)
Zulassung basiert auf den Ergebnissen der EXTREME-Studie, die in diesem Therapieumfeld erstmals seit 30 Jahren einen signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben zeigte
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die beantragte Zulassungserweiterung des zielgerichteten Krebstherapeutikums Erbitux® (Cetuximab) für die Erstlinientherapie von Patienten mit ...
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Merck: Mit Erbitux 15 Monate Gesamtüberleben in der Erstlinientherapie von Lungenkrebs
(18.11.2008)
Die FLEX-Daten bestätigen erneut den Nutzen einer Zugabe von Erbitux zu platin-basierter Chemotherapie in der Erstlinientherapie von Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC)
Auf dem Symposium für Thoraxonkologie 2008 in Chicago vorgestellte Daten zeigen, dass Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), die mit Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit einer platin-basierten Standardchemotherapie in der ...
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Merck Serono startet Ausbau seiner wichtigsten Biotech-Produktionsstätte zur Deckung des wachsenden Bedarfs der Patienten
(14.11.2008)
300-Millionen-Euro-Investition schafft mehr als 200 qualifizierte Arbeitsplätze
Merck Serono beging eine feierliche Grundsteinlegung im Merck Serono Biotech Center (MSBC) anlässlich der Erweiterung des Standortes in Corsier-sur-Vevey, Schweiz. Der Ausbau ermöglicht laut Unternehmen die Herstellung größerer Mengen von Erbitux® ...
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Merck und Lpath bilden eine weltweite Allianz für ASONEP
(30.10.2008)
Merck erhält die weltweite Exklusivlizenz zur Entwicklung und Vermarktung von ASONEP in allen Indikationen
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben bekannt gegeben, dass sie eine weltweite Allianz mit dem US-Unternehmen Lpath Inc. zur Entwicklung und Vermarktung von ASONEP™ eingegangen sind. ASONEP ist ein monoklonaler Antikörper in der ...
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Merck erhält Zulassungsempfehlung des CHMP für Erbitux für die Erstlinientherapie von Kopf-Hals-Tumoren
(29.10.2008)
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben bekannt gegeben, dass das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), das wissenschaftliche Komitee der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA), eine positive Stellungnahme für die ...
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Merck-Chef zeigt sich zuversichtlich für Mengenwachstum der LC-Sparte 2009
(28.10.2008)
(dpa-AFX) Merck zeigt sich ungeachtet der Finanzkrise und der belastenden Währungseffekte zuversichtlich für die Sparte mit Flüssigkristallen. "Wir sind für 2009 weiterhin zuversichtlich was das Mengenwachstum bei Liquid Crystals angeht", sagte ...
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greenovation Biotech schließt Vertrag über Antikörper Glyco-Engineering mit Merck Serono
(10.10.2008)
greenovation Biotech gab den Abschluss eines Evaluierungsabkommens zur Optimierung und Produktion von Antikörpern in greenovations Produktionsplattform, der Bryotechnologie, mit Merck Serono, einem Unternehmensbereich der Merck KGaA, bekannt.Schon ...
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Merck erhält Zulassungsempfehlung für Kuvan in Europa
(30.09.2008)
Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Marktzulassung von Kuvan zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie bei Patienten mit Phenylketonurie oder BH4-Mangel
Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA eine positive Stellungnahme für Kuvan® ...
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Merck beginnt Phase III Studie mit Cladribin-Tabletten bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Multipler Sklerose
(19.09.2008)
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Sparte Merck Serono eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der therapeutischen Wirkung der oralen Formulierung von Cladribin (Cladribin-Tabletten) bei Patienten mit Risiko für die Entwicklung Multiper ...
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Merck: Erbitux verlängert das Gesamtüberleben bei mCRC-Patienten mit KRAS-Wildtyp-Tumoren von 21 auf bis zu 25 Monate
(18.09.2008)
Ergebnisse belegen, dass maßgeschneiderte Therapien zu einem Paradigmenwechsel in der Therapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms (mCRC) führen werden
Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Sparte Merck Serono auf dem 33. Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) die Überlebensdaten aus ihrer Phase-III-Studie CRYSTAL(Cetuximab combined with iRinotecan in first line therapY ...
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Merck KGaA
Darmstadt, Deutschland
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