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| Nachricht 1 - 10 von 13 zur Firma European Commission
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Pharmaindustrie soll auch für rezeptpflichtige Medikamente werben dürfen
(21.10.2008)
(dpa-AFX) - Die Pharmaindustrie soll nach dem Willen von EU-Kommissar Gunter Verheugen in Zukunft Informationen über rezeptpflichtige Medikamente in Zeitungen und Zeitschriften verbreiten dürfen. Wie das Nachrichtenmagazin "Focus" unter Berufung auf ...
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SYGNIS erhält von der Europäischen Kommission Orphan Drug Designation für AX200 zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose
(25.04.2008)
Die SYGNIS Pharma AG hat von der Europäischen Kommission die Orphan Drug Designation für den Wirkstoff AX200 zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) erhalten. Damit folgte die Kommission der positiven Empfehlung, die SYGNIS bereits im ...
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EU lässt Herculex RW Mais als Lebens- und Futtermittel und für Import und Verarbeitung zu
(26.10.2007)
Auch Import in die EU von Mais mit der kombinbierten Eigenschaft von Herculex(R) I und RoundupReady(R) Corn 2 zugelassen
Die Europäischen Union Kommission gab bekannt, dass sie zwei Biotechnologie-Maisprodukte als Lebens- und Futtermittel sowie für den Import und die Verarbeitung zugelassen hat, welche gemeinsam von DuPont und der hundertprozentigen Tochtergesellschaft...
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Geringes FuE-Engagement der Unternehmen gefährdet wissensbasierte Wirtschaft in Europa
(14.06.2007)
Die Europäische Kommission stellt eine neue Veröffentlichung zu Europas Position in Forschung und Innovation vor. Die "Key figures 2007 on Science, Technology and Innovation" (Schlüsselzahlen 2007 zu Wissenschaft, Technologie und Innovation) zeigen ...
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Europäische Kommission richtet Stammzellen-Register ein
(03.04.2007)
Die Europäische Kommission hat die Finanzierung eines europäischen Registers für humane embryonale Stammzellen beschlossen. Hauptziel dieser aus dem Forschungsrahmenprogramm der EU finanzierten neuen Initiative ist es, umfassende Informationen über ...
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GVO: Drei Rapssorten zur Einfuhr und Verarbeitung in Tierfutter zugelassen
(29.03.2007)
Die Europäische Kommission hat das Inverkehrbringen der drei genetisch veränderten, gegenüber dem Herbizid Glufosinat-Ammonium toleranten Rapssorten Ms8, Rf3 und Ms8xRf3 genehmigt. Diese auf zehn Jahre befristete Entscheidung deckt die Einfuhr der ...
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Green Hills Biotechnology erhält EU Forschungsprojekt zur Entwicklung eines pandemischen Impfstoffes
(16.02.2007)
Green Hills Biotechnology (GHB) entwickelt einen neuartigen Impfstoff gegen Vogelgrippe, der das Potential haben soll, gegen alle auftretenden Varianten des H5-Virus zu wirken. Durch die "kreuzreaktive" Eigenschaft ist es laut Unternhemen - ...
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NEURON gestartet - EU fördert internationale Zusammenarbeit in der neurowissenschaftlichen Forschung
(26.01.2007)
Ab Januar 2007 fördert die Europäische Kommission im Rahmen des 6. Rahmenprogramms das ERA-Netzwerk NEURON (Network of European Funding for Neuroscience Research). Es umfasst elf nationale Förderorganisationen aus zehn Ländern. Koordiniert wird das ...
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Europäische Kommission genehmigt Enzymersatztherapie für Morbus Hunter
(12.01.2007)
Die Europäische Kommission hat Idursulfase ((Elaprase(R)) für die Langzeitbehandlung von Patienten mit Morbus Hunter die Marktzulassung erteilt. Idursulfase, das von Shire Human Genetics Therapies vermarktet wird, ist die erste und einzige ...
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Merck erhält von EU-Kommission grünes Licht für Serono-Übernahme
(20.12.2006)
(dpa) Merck hat von der EU-Kommission grünes Licht für die Übernahme des Schweizer Biotechnologiekonzerns Serono erhalten. Die Übernahme sei ohne Auflagen genehmigt worden, teilte das Unternehmen mit. Die US-Kartellbehörden hatten dem Zukauf bereits ...
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