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| Nachricht 1 - 8 von 8 zur Firma Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
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Erteilung Herstellungserlaubnis für EpiDex
(30.10.2007)
Nach erfolgreicher Inspektion durch das Regierungspräsidium Leipzig und das Paul-Ehrlich-Institut wurde der Leipziger euroderm GmbH am 18.10.2007 in den Reinräumen der GMP-Herstellungsstätte des Fraunhofer-Instituts für Zelltherapie und Immunologie ...
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Cytonet präsentiert weltweit erste klinische Studie zu Leberzell-Medikament
(19.09.2007)
Neue Hoffnung bei schweren Lebererkrankungen
Die Cytonet GmbH & Co.KG startet jetzt eine klinische Phase II / III Studie zum Einsatz seines Leberzell-Medikaments für die Indikation "Akutes Leberversagen". Cytonet entwickelt das Medikament gemeinsam mit renommierten Partnerkliniken, der ...
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Zusammenarbeit bei der Zulassung von Tierarzneimitteln in der EU vertiefen
(15.05.2007)
Gremien der Europäischen Tierarzneimittel-Zulassungsbehörden tagten auf Einladung von BVL und PEI in Berlin
Der Austausch über aktuelle Entwicklungen in der Wissenschaft, eine einheitliche Umsetzung der EU-Gesetzgebung bei der Zulassung von Tierarzneimitteln sowie gesundheitspolitische Fragenstellungen waren Inhalt eines Treffens der Mitglieder des ...
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Erstmalige Zulassung von Thrombozytenkonzentrate
(09.02.2007)
Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UK-SH) erhält - erstmalig in Deutschland - die Zulassung zur Herstellung und Inverkehrbringung von Blutkomponenten, die einem zusätzlichen Pathogeninaktivierungsverfahren unterzogen wurden. Das ...
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Forschungsergebnisse zur Gentherapie ausgezeichnet
(22.11.2005)
Langener Wissenschaftspreis 2005 geht an vier Forscher
Für ihre herausragenden wissenschaftlichen Leistungen auf dem Gebiet der Gentherapie, insbesondere der Reduzierung von Nebenwirkungen, haben Prof. Dr. Christopher Baum, Medizinische Hochschule Hannover, Prof. Dr. Christof von Kalle, DKFZ Heidelberg, ...
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Europäische Behörden genehmigen Start der Phase III Studien für Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis
(11.08.2005)
EMEA unterstützt Intercell's klinischen Entwicklungsplan
Die Intercell AG gab bekannt, dass der Start der Phase III Studie für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (IC51) von den relevanten europäischen Behörden genehmigt wurde. Nach der Zustimmung des deutschen Paul Ehrlich Instituts für den Start ...
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Trotz Leukämiefalls Fortsetzung von Gentherapie-Studien empfohlen
(26.11.2002)
Berlin/Langen (dpa) - Trotz eines Leukämiefalls bei einer Gentherapie in Frankreich haben das zuständige Bundesamt und die Bundesärztekammer die Fortsetzung entsprechender Gentherapie-Studien in Deutschland empfohlen. Die Patienten müssten nun ...
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Unterbrechung klinischer Studien mit retroviralem Gentransfer
(04.10.2002)
Gemeinsame Pressemitteilung des Paul-Ehrlich-Instituts und der Bundesärztekammer Die Bundesärztekammer und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) halten die im Juni 2002 angeregte Unterbrechung klinischer Studien mit retroviralem Gentransfer aufrecht. Bis ...
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