 |
|
|
|
 |
|
|
| Nachricht 1 - 10 von 13 zur Firma National Cancer Institute (NCI)
|
-
Indivumed untersucht für das U.S. National Cancer Institute die Aussagekraft von Gewebebiopsien
(03.02.2010)
Systematische Untersuchung der Vorgehensweise bei Biopsien ist Grundvoraussetzung für die Entwicklung individualisierter Krebstherapien
Das Hamburger Unternehmen Indivumed GmbH ist vom U.S. National Cancer Institute (NCI) mit der Durchführung einer Studie beauftragt worden, die den Einfluss der Probenentnahme auf die Qualität von Biopsiematerial und daraus gewonnener Daten ...
-
HepaHope, Inc. schließt Kooperationsvereinbarung mit dem "Cancer Center of the U.S. National Cancer Institute"
(07.09.2009)
Das "Beckman Research Institute of the City of Hope" wird die HepaHope, Inc. mit menschlichen Gewebeproben für chemotherapeutische Sensibilitätstests beliefern
Das Biopharma-Unternehmen HepaHope, Inc. hat einen Vertrag mit dem "Beckman Research Institute of the City of Hope", mit Sitz in Duarte, Kalifornien, zur Analyse von verschiedenen Gewebeproben bösartiger Tumore abgeschlossen. Die Untersuchung soll ...
-
Phase-III-Studie mit Nexavar zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
(28.04.2009)
Studie nach Interimsanalyse vorzeitig beendet
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-III-Studie zu Nexavar® Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom - einer Form von Hautkrebs - ...
-
Was den Stein ins Rollen bringt - Neue Erkenntnisse über Krebsentstehung
(25.03.2009)
Dr. Stephan Mathas und Prof. Bernd Dörken vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité - Universitätsmedizin Berlin haben in enger Kooperation mit Professor Tom Misteli vom National Cancer Institute, Bethesda, ...
-
MEPACT von IDM Pharma in Europa für die Behandlung des nicht metastasierten, operablen Osteosarkoms zugelassen
(12.03.2009)
Seit über 20 Jahren erste Zulassung eines neuen Wirkstoffs für die Behandlung des Osteosarkoms
IDM Pharma, Inc. gab bekannt, dass die Europäische Kommission MEPACT(R) (Mifamurtid, L-MTP-PE) offiziell die Zulassung für den gesamten EU-Raum für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, operablem Osteosarkom erteilt hat. Das ...
-
PDS Biotechnology Corporation trifft kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Merck Eprova AG
(27.02.2009)
PDS Biotechnology gab bekannt, dass das Unternehmen eine Exklusivlizenz der Merck Eprova AG erhalten hat, die es dazu berechtigt, das proprietäre chirale Lipid DOTAP Chlorid der Merck Eprova AG bei Versamune(TM)-HPV und anderen in Entwicklung ...
-
Studierende der TU Braunschweig sind neuem Anti-Tumor-Wirkstoff auf der Spur
(16.12.2008)
Dass Studierende bereits im Studium an Forschungsprojekten beteiligt sind, ist an der Technischen Universität Braunschweig Programm. Ungewöhnlich ist, dass eines der weltweit renommiertesten Krebsforschungszentren, das US-amerikanische National ...
-
IDM Pharma erhält Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) für die Zulassung von Mifamurtid (MEPACT(R), L-MTP-PE)
(21.11.2008)
IDM Pharma, Inc. gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) ein positives Gutachten für Mifamurtid (L-MTP-PE) ausgestellt hat und eine ...
-
GENEART schließt Auftrag zur Vervollständigung der "Mammalian Gene Collection" erfolgreich ab
(12.11.2008)
GENEART produzierte für das Projekt rund 2.400 Gene
Die GENEART AG gab den erfolgreichen Abschluss des Auftrags des US National Cancer Institute (Teil der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde National Institutes of Health - NIH) im Rahmen der "Mammalian Gene Collection" (MGC) bekannt.Im Laufe der ...
-
Oncolytics Biotech Inc. gibt Einreichung einer klinischen Studie der Phase I/II von REOLYSIN(R) bekannt
(07.01.2008)
Oncolytics Biotech Inc. gab bekannt, dass das National Cancer Institute (NCI) der USA ein Protokoll für eine klinische Studie der Phase I/II bei der Food and Drug Administration (FDA) der USA eingereicht hat. Diese klinische Studie wird die ...
|
|
|
|
|
Top