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| Nachricht 1 - 10 von 34 zur Firma Actelion Ltd
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Tracleer erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertonie
(11.08.2008)
Actelion Ltd teilte mit, dass der duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Tracleer(R) (Bosentan) die Zulassung in der Europäischen Union für die Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH der ...
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Tracleer (Bosentan) erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hyper
(05.08.2008)
Actelion Ltd teilte mit, dass der duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Tracleer® (Bosentan) die Zulassung in der Europäischen Union für die Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH der ...
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Actelion und Nippon Shinyaku geben Zusammenarbeit in Bezug auf neuen PAH-Wirkstoff bekannt
(04.03.2008)
Actelion Ltd und Nippon Shinyaku teilten mit, dass die beiden Unternehmen eine verbindliche Absichtserklärung bezüglich Nippon Shinyakus neuartigem PGI-2-Rezeptor-Agonisten NS-304 unterzeichnet haben.NS-304, das ursprünglich von Nippon Shinyaku ...
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Renin-Allianz zwischen Actelion und Merck & Co., Inc. erreicht viertes Etappenziel
(07.12.2007)
Phase-II-Dosierungsstudie eingeleitet
Actelion Ltd gab bekannt, dass die Allianz für Renin-Inhibitoren mit Merck & Co., Inc. ihr viertes Etappenziel erreicht hat. Die Allianz hat im Rahmen des Phase-II-Programms mit den Dosierungsstudien für ihre erste gemeinsame Substanz, einen ...
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Wechsel im Management bei Actelion: Otto Schwarz wird neuer Leiter Business Operations
(03.12.2007)
Actelion Ltd teilte mit, dass Otto Schwarz am 14. Januar 2008 seine Tätigkeit als neuer Leiter Business Operations bei Actelion aufnehmen wird. Er wird Nachfolger von Christian Chavy, der das Unternehmen zu diesem Zeitpunkt verlässt, um sich neuen ...
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Phase III-Studie für Pivlaz (Clazosentan) zum Nachweis der Prävention von Vasospasmus-bedingter Morbidität und Gesamtmortalität
(13.11.2007)
Actelion Ltd gab die Aufnahme des klinischen Phase III-Programms CONSCIOUS-2 für seinen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Pivlaz® (Clazosentan) bekannt. Anhand der Studie soll die Sicherheit und die Wirksamkeit von Pivlaz® bei der Verringerung der ...
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Actelion: Miglustat in Phase IIa bei Zystischer Fibrose
(02.10.2007)
Actelion Ltd gab bekannt, dass das Unternehmen eine klinische Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie mit Miglustat bei Zystischer Fibrose (Cystic Fibrosis, CF, bekannt auch als Mukoviszidose) begonnen hat. Damit wird Miglustat erstmals in der Klinik bei ...
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EARLY: Erste PAH-Studie der Funktionsklasse II unterstreicht Notwendigkeit einer frühzeitigen Diagnose und Behandlung von PAH
(05.09.2007)
Anlässlich der Jahresversammlung 2007 der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (European Society of Cardiology - ESC) in Wien stellte Actelion Ltd. (SWX: ATLN) die vollständigen Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase IIIb1 zu Bosentan ...
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Neue Daten zu Orexin-Rezeptor-Antagonist Almorexant zeigen therapeutisches Potenzial für Behandlung von Schlafstörungen
(04.09.2007)
Actelion Ltd (SWX: ATLN) gab die Ergebnisse seiner Proof-of-Concept-/Dosisfindungsstudie1 zur Wirksamkeit des ersten Orexin-Rezeptor-Antagonisten Almorexant bekannt, an der 147 Patienten mit primärer Insomnie beteiligt waren. Die Studienresultate ...
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Bosentan (Tracleer) erhält EU-Zulassung zur Reduzierung der Anzahl neuer digitaler Ulzerationen bei Sklerodermie-Patienten
(13.06.2007)
Actelion Ltd gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für Tracleer® zur Reduzierung der Anzahl neuer digitaler Ulzerationen bei Sklerodermie-Patienten, die an digitalen Ulzerationen leiden, erteilt hat.Tracleer® ist ein ...
Weitere Informationen
Actelion Ltd
Allschwil, Schweiz
Firmeninformation
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