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Nachricht 1 - 5 von 5 zur Firma Broad Institute of MIT and Harvard
  • Genomlandschaften eines Tumors kartiert (12.11.2007)
    Wissenschaftler haben eine hochauflösende Landkarte genetischer Veränderungen bei einem Lungenkarzinom erstellt
    Die Entschlüsselung der Genome menschlicher Tumore ebnet nach der vollständigen Sequenzierung des menschlichen Erbguts den Weg, die Genomforschung medizinisch nutzbar zu machen. Eine erste vollständige Kartierung hat ein internationales Forscherteam ...
  • Mutationen gezielt aufspüren (15.02.2007)
    Wissenschaftler entwickeln schnelle und genaue Methode, um mutierte Krebszellen zu entdecken
    Jeder Tumor ist anders: Um das individuelle genetische Muster zu erkennen, das die Krebszellen eines Patienten charakterisiert, hat ein internationales Wissenschaftlerteam neue Verfahren entwickelt. Künftig lässt sich damit erstmals eine Reihe von ...
  • Pferdegenom entschlüsselt (13.02.2007)
    Eine internationale Forschergruppe, an der Wissenschaftler der Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover beteiligt sind, hat einen ersten Entwurf der Pferdegenomsequenz veröffentlicht. Die Sequenz wurde in einer frei zugänglichen Datenbank im ...
  • Mit den subtilen Waffen eines Pilzes (03.11.2006)
    Eine internationale Forschergruppe hat Gene identifiziert, die dem Erreger des Maisbeulenbrandes ein Leben als Parasit ermöglichen
    Wenn Ustilago maydis eine Maispflanze befällt, tragen deren Kolben keine knackigen Körner, sondern monströse Beulen. Ein wirksames Mittel gegen den Erreger des Maisbeulenbrandes gibt es bislang nicht. Bei der Suche danach ist ein internationales ...
  • Novartis und Broad Institute geben Gemeinschaftsprojekt zur Entschlüsselung der genetischen Ursachen von Typ-2-Diabetes bekannt (29.10.2004)
    Forschungsergebnisse werden über das Internet direkt öffentlich gemacht
    Die Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR) sowie das Broad Institute des Massachusetts Institute of Technology (MIT) und der Harvard Universität haben ein Gemeinschaftsprojekt zur Entschlüsselung der genetischen Ursachen von ...
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