Nachricht 1 - 10 von 21 zur Firma Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Nervengift Botox gefährlicher als angenommen(03.09.2008) (dpa-AFX) Das vor allem als Anti-Falten-Mittel bekannte Nervengift Botox scheint gefährlicher zu sein als bislang angenommen: Das Nachrichtenmagazin "Focus" berichtet von fünf Todes- und 210 Zwischenfällen in Deutschland seit 1994 nach der ...
Biofrontera startet Phase II-Studie bei Schuppenflechte(25.02.2008) Die Biofrontera AG gab bekannt, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die Ethikkommissionen die Genehmigung zum Start einer klinischen Phase II-Studie von Biofronteras Produktkandidat BF-37 zur Behandlung von ...
Bayer muss Herzmittel vom Markt nehmen - Erhöhte Sterblichkeit(07.11.2007) (dpa) Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer muss sein bei Herzoperationen eingesetztes Medikament Trasylol vorerst vom Markt nehmen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ordnete wegen eines möglicherweise erhöhten Sterblichkeitsrisik...
Eckert & Ziegler stoppt klinische Entwicklung von SpondylAT(22.12.2006) Der Vorstand der Eckert & Ziegler AG hat beschlossen, die klinische Entwicklung des Rheumamedikaments SpondylAT® nicht weiter zu verfolgen und noch im Geschäftsjahr 2006 den kompletten Ausstieg aus dem Vorhaben vorzunehmen. Ausschlaggebend für die ...
4SC AG erhält Behördengenehmigung und startet klinische Phase IIa-Studie(06.12.2006) Die 4SC AG gab den Beginn einer klinischen Phase IIa - Studie mit dem Medikamentenkandidaten SC12267 zur Behandlung von Patienten mit Rheumatoider Arthritis (RA) bekannt. Die notwendige Behördengenehmigung des Bundesinstituts für Arzneimittel und ...
Biofrontera beginnt Phase IIb/III Studie zur Behandlung von aktinischer Keratose(25.09.2006) Biofrontera AG gab bekannt, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die zuständige Ethikkommission die Genehmigung zum Beginn der klinischen Phase IIb/III Studie zur Behandlung von aktinischer Keratose mit BF-200 ALA ...
Biovertis beginnt klinische Studien mit neuartigem Antibiotikum(11.09.2006) Biovertis AG gab bekannt, dass das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Erlaubnis zum Beginn von klinischen Phase I Studien mit Oxaquin, einem Antibiotikum, erteilt hat. Biovertis wird noch in diesem Monat mit den ...
PAION bringt Neuroprotektivum Enecadin in klinische Phase II(06.02.2006) PAION teilte mit, dass es vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die formelle Zustimmung für die Durchführung der TEST (Tolerability of Enecadin in acute ischaemic Stroke Trial) Studie erhalten hat. Dabei handelt es sich um ...
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