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| Nachricht 1 - 10 von 78 zur Firma Bayer Healthcare AG
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Evotec hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2008 an
(17.11.2008)
Die Evotec AG gab die Finanzergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2008 bekannt.Infolge eines starken dritten Quartals betrug Evotecs Umsatz in den ersten neun Monaten 2008 25,2 Mio. Euro und lag damit 9% höher als im Vorjahr ...
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Xarelto von Bayer zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
(12.11.2008)
Phase-III-Studie soll im Dezember 2008 beginnen
Der Gerinnungshemmer Xarelto® (Wirkstoff: Rivaroxaban) von Bayer hat in der Sekundärprävention des akuten Koronarsyndroms (ACS) nach eigenen Angaben vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Die Resultate einer Phase-II-Studie mit dem neuartigen, als ...
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Neue Daten zu Nexavar
(04.11.2008)
Der orale Multi-Kinase-Hemmer Sorafenib (Nexavar®) bietet nach eigenen Angaben eine effektive Therapieoption für das Nierenzellkarzinom – auch für ältere Patienten. Beim fortgeschrittenen Leberzellkarzinom ist die Substanz heute Standard, erläutert ...
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DIREVO Biotech von Bayer HealthCare übernommen
(18.09.2008)
210 Millionen Euro Transaktionsvolumen
DIREVO Biotech AG kündigte seine Übernahme durch die Bayer HealthCare AG in einem Barverkauf an. Die Transaktion hat ein Volumen von 210 Millionen Euro. Die DIREVO Industrial Biotechnology GmbH, eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der DIREVO ...
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Bayer will Thrombosemedikament Rivaroxaban früher in Phase III überführen
(02.09.2008)
(dpa-AFX) Bayer erreicht mit seinem Thrombosemedikament Rivaroxaban (Xarelto) früher als erwartet den nächsten Schritt zur Marktreife. Phase-III-Studien sollten vor dem ursprünglich geplanten Termin initiiert werden, teile Bayer mit. Hintergrund ...
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Bayer und Onyx starten weitere klinische Untersuchungen mit Sorafenib
(25.08.2008)
Neue Studie mit Nexavar zur adjuvanten Leberkrebs-Therapie
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals, Inc. haben eine weitere Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Leberkrebs begonnen. In der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie wird Nexavar als adjuvante Therapie ...
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Bayer erwirbt präklinisches Anti-Krebsprogramm von Nycomed
(08.08.2008)
Bayer Schering Pharma baut die Forschungspipeline in der Onkologie aus
Bayer Schering Pharma stärkt seine Forschungspipeline mit der Übernahme eines präklinischen Onkologie-Programms des Pharmaunternehmens Nycomed mit Hauptsitz in der Schweiz. Die Vereinbarung umfasst zwei potenzielle Entwicklungskandidaten und weitere ...
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Bayer klagt gegen Sandoz wegen Patentverletzung in USA
(07.08.2008)
(dpa-AFX) Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat den Generika-Hersteller Sandoz wegen Patentverletzung in den USA verklagt. Dabei gehe es um eine Nachahmerversion des Verhütungsmittels YAZ, sagte ein Bayer-Sprecher. Die Generika-Tochter des ...
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US-Zulassung für Bayer-Thrombosemedikament Rivaroxaban beantragt
(31.07.2008)
Der Bayer-Kooperationspartner für das Thrombosemittel Rivaroxaban (Xarelto®), Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. (J&JPRD), hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassungsunterlagen für das Medikament ...
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Bayer: Nexavar in China zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen
(29.07.2008)
(dpa-AFX) Die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde hat das Bayer-Krebsmittel Nexavar zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen. Nexar sei das erste Krebsmittel, das die allgemeine Überlebensdauer bei Patienten mit dieser Erkrankung deutlich ...
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