Nachricht 1 - 10 von 22 zur Firma GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Malaria-Impfstoff-Kandidat RTS,S: Phase-III-Studie in Afrika gestartet(03.07.2009) Zulassungsantrag könnte 2012 gestellt werden Die Phase-III-Studie mit dem von GlaxoSmithKline (GSK) entwickelten Malaria-Impfstoff-Kandidaten RTS,S hat am 26. Mai 2009 mit den Impfungen am Bagamoyo Research and Training Centre des Ifakara Health Institute (IHI) in Tansania begonnen. In den ...
Eltrombopag: Neue Phase-III-Studiendaten zur Behandlung der chronischen ITP(29.06.2009) Der in Zusammenarbeit von GlaxoSmithKline (GSK) und Ligand Pharmaceuticals entdeckte und von GSK weiterentwickelte Wirkstoff Eltrombopag zeigt weiterhin ermutigende Ergebnisse. Die neuen Phase-III-Studiendaten für Eltrombopag zur Behandlung der ...
Tyverb in Europa zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen(17.06.2008) EMEA erteilt bedingte Zulassung in Europa Die European Medicines Agency (EMEA) hat Lapatinib (Tyverb®) in allen 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Island und Norwegen unter Auflagen zugelassen. Tyverb® ist in Kombination mit Capecitabin angezeigt zur Behandlung von Patienten ...
Fortschritt im Kampf gegen Malaria(03.08.2006) Für ihre hervorragende wissenschaftliche Arbeit zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen Malaria hat die GlaxoSmithKline-Stiftung einen ihrer Wissenschaftspreise 2006 einer Nachwuchsforscherin des Universitätsklinikums Heidelberg verliehen. Den mit ...
GSK: Impfstoff gegen H5N1(28.07.2006) Erste Fortschritte bei Entwicklung eines Pandemie-Impfstoffs Erste Daten einer klinischen Studie zeigen, dass der H5N1-Pandemie-Impfstoff von GlaxoSmithKline (GSK) zu einer hohen Immunantwort bei geringer Antigendosis führt. Der Impfstoff, der einen neuartigen Zusatzstoff (Adjuvans) enthält, führte bei über ...
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