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| Nachricht 1 - 10 von 26 zur Firma PAION AG
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Paion startet Phase-I-Studie mit Sedativum/Anästetikum CNS 7056
(29.07.2008)
Die PAION AG gab bekannt, dass im Rahmen der erstmaligen klinischen Erprobung seines Sedativums/Anästhetikums CNS 7056 erste gesunde Freiwillige die Substanz erhalten haben.CNS 7056 ist ein kurz wirkendes Sedativum, dessen Wirkung durch sogenannte ...
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PAIONs Antikoagulans Solulin erreicht in Phase I Proof of Concept für Wirkmechanismus
(23.05.2008)
Mehrfachdosierungen bestätigen erwartete gerinnungshemmende Eigenschaften des Medikamentenkandidaten sowie Sicherheit und gute Verträglichkeit
Die PAION AG gab bekannt, dass sein Medikamentenkandidat Solulin erfolgreich die Mehrfachdosierung im Rahmen der Erstanwendung am Menschen absolviert hat. Die Untersuchungen bestätigten das gute Sicherheitsprofil der Substanz sowie deren ...
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Paion erwirbt weltweite Rechte an Antikoagulans Flovagatran von Trigen
(28.04.2008)
Direkter Thrombin-Inhibitor verstärkt PAIONs Entwicklungspipeline
Die PAION AG gab bekannt, dass sie von dem in Großbritannien ansässigen Unternehmen Trigen Limited die weltweiten Rechte an Flovagatran erworben hat, einem direkt wirkenden Thrombin-Inhibitor. PAION erhielt die Rechte gegen eine Vorauszahlung von ...
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Paion beabsichtigt Übernahme von CeNeS Pharmaceuticals
(14.04.2008)
Kombination schafft ein fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit reifer Pipeline und starker Finanzposition
Die PAION AG beabsichtigt, das in Cambridge (Großbritannien) ansässige Unternehmen CeNeS Pharmaceuticals plc zu übernehmen. CeNeS Pharmaceuticals plc ist ein an der Londoner Börse notiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die ...
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PAIONs Antikoagulans Solulin absolviert erfolgreich die Erstanwendung am Menschen
(03.03.2008)
PAION AG gab bekannt, dass sein Medikamentenkandidat Solulin die Erstanwendung am Menschen erfolgreich absolviert hat. Die Substanz erwies sich als sicher und wurde gut vertragen. Darüber hinaus ergaben Laboruntersuchungen eine erste Bestätigung der ...
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Paion erweitert Desmoteplase-Vertrag mit Lundbeck
(03.01.2008)
Lundbeck erhält weltweite exklusive Rechte an Desmoteplase
Die PAION AG und H. Lundbeck A/S gaben den Abschluss einer erweiterten Lizenzvereinbarung über Desmoteplase bekannt. Ergänzend wurde mitgeteilt, dass eine neue Phase-III-Studie mit Desmoteplase in der Indikation akuter ischämischer Schlaganfall in ...
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PAIONs Antikoagulans Solulin startet erfolgreich in Phase I
(26.10.2007)
PAION AG gab bekannt, dass sein Antikoagulans Solulin im Rahmen einer klinischen Phase-I-Studie nun erstmals am Menschen erprobt wird. Zwei Dosierungen wurden bereits getestet. Dabei wurde die Substanz gut vertragen. PAIONs Entwicklungskandidat ist ...
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PAIONs Partner Forest beendet gemeinsame Entwicklung von Desmoteplase
(03.09.2007)
Die PAION AG gab bekannt, dass Forest Laboratories, Inc. mitgeteilt habe, die Partnerschaft über die gemeinsame Entwicklung der Substanz Desmoteplase zu beenden. Aufgrund der Ergebnisse der Phase III-Studie DIAS-2 (Desmoteplase in Acute Ischemic ...
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Topline-Ergebnisse der Phase III-Studie (DIAS-2) zeigen keinen Unterschied zwischen Demoteplase und Placebo
(05.06.2007)
PAION AG und sein US-amerikanischer Partner Forest Laboratories, Inc. gaben die Topline-Ergebnisse der DIAS-2 (Desmoteplase In Acute Ischemic Stroke) Studie mit Desmoteplase bekannt. Diese Phase III-Studie untersuchte die klinische Verbesserung ...
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PAION AG kündigt Wechsel im Aufsichtsrat an
(10.05.2007)
Aufsichtsrat nominiert Dr. Jörg Spiekerkötter als Nachfolger von Dr. Franz A. Wirtz
PAION AG gab bekannt, dass das derzeitige Aufsichtratsmitglied und PAION Mitgründer Dr. Franz A. Wirtz den Aufsichtsrat mit der kommenden Hauptversammlung der Gesellschaft am 20. Juni 2007 verlassen wird. Dr. Wirtz wird die festgelegte Altersgrenze ...
Weitere Informationen
PAION AG
Aachen, Deutschland
Firmeninformation
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