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| Nachricht 1 - 10 von 35 zur Firma PAION AG
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PAIONs Partner Lundbeck initiiert klinische Phase-II-Studie mit Desmoteplase zur Behandlung von ischämischen Schlaganfall
(17.03.2010)
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG informiert, dass sein Lizenzpartner H. Lundbeck A/S die erste Phase-II-Studie mit Desmoteplase zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Japan initiiert hat (DIAS-J). Diese Studie ist eine ...
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Paion gibt den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten mit dem kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 bekannt
(04.02.2010)
Japanische Phase-I-Studie initiiert
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab bekannt, dass sein Partner, ONO Pharmaceutical Co., Ltd. ('ONO'), die ersten Phase-I-Studie mit CNS 7056 in Japan initiiert hat. ONO plant, CNS 7056 zunächst für die Einleitung und Aufrechterhaltung ...
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PAION berichtet Ergebnisse seines kurzwirkenden Anästhetikums/Sedativums CNS 7056 in Phase IIa Studie bei Magenspiegelung
(05.11.2009)
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab die positiven wesentlichen Ergebnisse der Phase-IIa-Studie mit dem innovativen, kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 bekannt, bei der die Wirkung des neuen, kurzwirkenden Anästhetikums/Sedativu...
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Endpunkt der Phase-Ib-Studie mit PAIONs kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 erreicht
(29.10.2009)
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab die wesentlichen Ergebnisse der Phase-Ib-Studie mit dem kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 mit Probanden, bei denen eine Darmspiegelung durchgeführt wurde, bekannt.Das primäre Ziel dieser ...
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PAION gibt Ende der Phase-Ib-Studie mit dem Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 bekannt
(07.10.2009)
Wesentliche Studienergebnisse bis November 2009 verfügbar
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab das Ende der Phase-Ib-Studie mit Mehrfachdosierungen des kurzwirkenden Anästhetikums/Sedativums CNS 7056 bekannt mit Probanden, bei denen eine Darmspiegelung durchgeführt wurde.In der randomisierten, ...
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PAION gibt erfolgreiches Ende der Rekrutierung für Phase-IIa-Studie mit dem Narkosemittel/Sedativum CNS 7056 bekannt
(09.09.2009)
Wesentliche Studienergebnisse bis November 2009 verfügbar
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab das erfolgreiche Ende der Rekrutierung für die Phase-IIa-Studie bekannt, bei der die Wirkung des neuen, kurzwirkenden Narkosemittels/Sedativums CNS 7056 bei der diagnostischen Endoskopie des oberen ...
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PAION AG: Phase Ib und IIa Studien mit Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 verlaufen nach Plan
(16.07.2009)
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab bekannt, dass die zuständigen Data Monitoring Committees (DMCs) nach vorher festgelegten Zwischenanalysen die planmäßige Fortführung der Phase-IIa- sowie der Phase-Ib-Studie des kurzwirkenden ...
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Paion und Ergomed berichten vollständige Daten der Phase-IIa-Studie mit CNS 5161 zur Behandlung Neuropathischer Tumorschmerzen
(15.04.2009)
Anzeichen für Wirksamkeit bereits bei niedrigen Dosierungen
Die PAION AG und ERGOMED Clinical Research Limited gaben die Daten der offenen, im Dezember 2008 abgeschlossenen Phase-IIa-Studie mit dem NMDA-Rezeptor-Antagonisten CNS 5161 bekannt. Die Daten bestätigen nach eigenen Angaben, dass die Substanz im ...
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PAIONs Sedativum/Anästhetikum CNS 7056 erreicht Zielprofil in Proof-of-Concept-Studie im Menschen
(12.01.2009)
Weitere Phase-I/II-Studien in Vorbereitung
Die PAION AG gab Daten der ersten Studie seines intravenös verabreichten Sedativum/Anästhetikum CNS 7056 im Menschen bekannt. Im Rahmen einer Proof-of-Concept-Studie der klinischen Phase I war intravenös verabreichtes CNS 7056 mit Placebo sowie ...
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Paion startet Phase-I-Studie mit Sedativum/Anästetikum CNS 7056
(29.07.2008)
Die PAION AG gab bekannt, dass im Rahmen der erstmaligen klinischen Erprobung seines Sedativums/Anästhetikums CNS 7056 erste gesunde Freiwillige die Substanz erhalten haben.CNS 7056 ist ein kurz wirkendes Sedativum, dessen Wirkung durch sogenannte ...
Weitere Informationen
PAION AG
Aachen, Deutschland
Firmeninformation
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