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| Nachricht 1 - 10 von 28 zur Firma Biofrontera AG
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Biofrontera und DSE Healthcare Solutions schließen Vereinbarung für den Vertrieb von Reliéva in USA
(28.08.2008)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass sie der DSE Healthcare Solutions L.L.C. das Recht zur Vermarktung von Reliéva(TM) in den Vereinigten Staaten erteilt hat. Dieses Exklusivrecht schließt die Marke Reliéva(TM) und die Behandlung von Schuppenflechte ...
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Biofrontera erwirbt weltweite Rechte an einer Produktlinie zur Behandlung von Schuppenflechte und Neurodermitis
(16.06.2008)
Biofrontera AG gab bekannt, dass die Biofrontera Bioscience GmbH, eine 100%ige Tochter der Biofrontera AG, von der kanadischen Prime Pharmaceuticals Corporation die weltweiten Rechte zum Vertrieb und zur Weiterentwicklung der Produktlinie ...
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Rascher Fortschritt bei den Phase III-Studien von BF-200 ALA gegen aktinische Keratose
(04.04.2008)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass bis März alle Patienten in die erste zulassungsrelevante Phase III-Studie von BF-200 ALA eingeschlossen und behandelt wurden. In der Studie wird die Wirksamkeit von BF-200 ALA bei Patienten mit aktinischer ...
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Biofrontera erhält erweiterten Patentschutz für die Migräneprophylaxe-Substanz BF-1
(10.03.2008)
Die Biofrontera AG teilte mit, dass sowohl das russische als auch das chinesische Patentamt das Patent für die Substanz BF-1 erteilt haben. Damit ist die Nutzung der Substanz als Arzneimittel in diesen Ländern geschützt. Biofrontera entwickelt die ...
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Biofrontera startet Phase II-Studie bei Schuppenflechte
(25.02.2008)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die Ethikkommissionen die Genehmigung zum Start einer klinischen Phase II-Studie von Biofronteras Produktkandidat BF-37 zur Behandlung von ...
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Biofrontera AG: Beginn der Phase III-Studie von BF-200 ALA bei aktinischer Keratose
(16.01.2008)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass sie eine zulassungsrelevante Phase III Studie zur Prüfung der Wirksamkeit ihres Produktkandidaten BF-200 ALA gestartet hat und vor Jahresende die ersten Patienten behandelt wurden. In der Studie soll die ...
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Fortschritte bei der Entwicklung von Biofronteras BF-1 Projekts zur Migräneprophylaxe
(19.12.2007)
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) gab bekannt, dass sie für die Produktion ihres Medikamentenkandidaten BF-1 eine neue, patentierbare chemische Synthese entwickelt hat. Mit Hilfe des neuen Synthesewegs kann genügend Wirkstoff hergestellt werden, um das ...
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Erster Patient in letztem Teil der Phase II-Studie mit BF-derm 1 eingeschlossen
(19.09.2007)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass der erste Patient im dritten und abschließenden Teil der klinischen Phase II-Studie mit Biofrontera's Produktkandidat BF-derm 1 eingeschlossen wurde. Biofrontera testet das Produkt als Tablette bei Patienten mit ...
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Biofrontera gibt Wechsel im Aufsichtsrat bekannt
(17.09.2007)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass Herr Jürgen Baumann am 04. September von den Mitgliedern des Aufsichtsrats zum Vorsitzenden des Gremiums gewählt wurde. Bereits in der ordentlichen Hauptversammlung der Biofrontera AG im Mai wurde Herr Baumann ...
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Biofronteras Produktkandidat BF-1 zur Migräneprophylaxe erfolgreich am Menschen getestet
(28.02.2007)
Die Biofrontera AG gab bekannt, dass die ersten Untersuchungen am Menschen mit dem Migräne vorbeugenden Medikament BF-1 erfolgreich verlaufen sind. Die klinische Studie an freiwilligen gesunden Probanden konnte zeigen, dass Biofrontera's ...
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