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| Nachricht 1 - 10 von 117 zur Firma MediGene AG
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MediGene und Teva vereinbaren Partnerschaft zur Vermarktung von Veregen in Israel
(24.02.2010)
MediGene AG hat einen Lizenz- und Liefervertrag mit Teva Pharmaceutical Industries Ltd. für die Belieferung und Vermarktung der Veregen®-Salbe in Israel abgeschlossen. Teva wird zudem für das Zulassungsverfahren in Israel verantwortlich sein. ...
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MediGene schlägt Dr. Thomas Werner für den Aufsichtsrat vor
(23.12.2009)
Der Aufsichtsrat der MediGene AG hat beschlossen, der nächsten ordentlichen Hauptversammlung der MediGene AG vorzuschlagen, Herrn Dr. Thomas Werner in den Aufsichtsrat zu wählen. Die Gesellschaft wird für die Zeit bis zur nächsten Hauptversammlung ...
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MediGene stellt künftigen Geschäftsplan vor
(17.12.2009)
Die MediGene AG hat im Rahmen ihres jährlichen Analystentags in Frankfurt die zukünftigen strategischen Pläne des Unternehmens bis 2015 vorgestellt. Innerhalb der Geschäftspläne wurden unter anderem eine weitere Fokussierung des Unternehmens ...
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MediGene beschließt Änderung der Entwicklungspläne für EndoTAG-1 und RhuDex und verkleinert Vorstand
(15.12.2009)
Vorstand und Aufsichtsrat der MediGene AG haben den künftigen Geschäftsplan des Unternehmens verabschiedet. Dieser enthält unter anderem folgende Neuerungen:MediGene hat entschieden, den Herstellungsprozess des Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 ...
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MediGene AG berichtet über die ersten neun Monate 2009: Umsatzanstieg und Rückgang des Verlusts
(13.11.2009)
Die MediGene AG hat in den ersten neun Monaten 2009 gegenüber den ersten neun Monaten 2008 die Gesamterlöse gesteigert, das EBITDA verbessert und den Nettoverlust gesenkt. Die Finanzzahlen werden nach IFRS (International Financial Reporting ...
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MediGene schließt Patientenaufnahme in klinische Phase II-Brustkrebs-Studie mit EndoTAG-1 erfolgreich ab
(12.10.2009)
Die MediGene AG hat die Patientenaufnahme in die klinische Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (Triple receptor negative breast cancer) mit EndoTAG®-1 abgeschlossen. Die Auswertung der Ergebnisse wird somit, wie ...
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MediGene: Behörden geben grünes Licht für die Fortsetzung der klinischen Entwicklung von RhuDex
(07.10.2009)
Die MediGene AG hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) positive Rückmeldung auf die durchgeführten Labortests mit dem Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) zur Behandlung der rheumatoiden ...
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MediGene erhält weiteres europäisches Patent für EndoTAG-1
(06.10.2009)
Patent verlängert bestehenden Patentschutz und erweitert geschütztes Territorium
MediGene AG hat vom Europäischen Patentamt ein umfangreiches Patent mit der Nummer 1530465 auf das Herstellungsverfahren für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 erhalten. Das Patent schützt das für EndoTAG®-1 verwendete Herstellungsverfahren, ...
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MediGene schließt Partnerschaft mit Solvay zur Vermarktung von Veregen in Deutschland, Österreich und der Schweiz ab
(30.09.2009)
MediGene erhält stufenweise Meilensteinzahlungen von bis zu 3,65 Millionen Euro
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG hat einen Lizenz- und Liefervertrag mit der Solvay Arzneimittel GmbH, dem deutschen Tochterunternehmen der Solvay Pharmaceuticals (Solvay), für die Belieferung und Vermarktung der Veregen®-Salbe (vormals ...
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MediGene setzt Fokussierung durch interne Umstrukturierung weiter fort
(29.09.2009)
Umschichtung personeller und finanzieller Ressourcen auf klinische Entwicklung
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG wird im Zuge der vom Vorstandsvorsitzenden Dr. Frank Mathias durchgeführten Unternehmensanalyse eine Profilschärfung durchführen und hierzu eine Umstrukturierung des Unternehmens vornehmen. Im Rahmen dieser ...
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