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| Nachricht 1 - 10 von 99 zur Firma MediGene AG
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MediGene erhält in Europa weiteres Patent für Salbe Veregen
(01.12.2008)
(dpa-AFX) Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene hat vom Europäischen Patentamt ein weiteres Patent für seine Salbe Veregen erhalten. Das Patent schütze die Verwendung von Veregen für die Behandlung von Papillom-Virus-induzierten Haut- und ...
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MediGene erzielt positive Endergebnisse in der Phase II-Studie mit EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
(21.10.2008)
Längere Überlebenszeiten für EndoTAG-1-Patienten im Vergleich zur Standardtherapie in randomisierter Phase II-Studie mit 200 Patienten
Die MediGene AG veröffentlichte finale Daten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die finalen Daten bestätigen die bereits veröffentlichten Ergebnisse zum medianen Überleben sowie die 6- ...
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MediGene erzielt für EndoTAG-1 sehr gute Daten zum 12-Monatsüberleben mit Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
(18.09.2008)
Längere Überlebenszeiten für EndoTAG-1-Patienten im Vergleich zur Standardtherapie in kontrollierter Phase II-Studie mit 200 Patienten
Die MediGene AG veröffentlicht neue klinische Daten für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Phase II-Studie mit 200 Patienten zeigte nach zwölfmonatiger Behandlung eine deutlich höhere ...
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Europäisches Patent für Verwendung von Anti-L1-Antikörper zur Krebstherapie erteilt
(20.08.2008)
Die MediGene AG teiltE mit, dass vom Europäischen Patentamt ein Patent zur Verwendung von Anti-L1-Antikörpern in der Krebstherapie erteilt wurde. Das Patent EP 1 172 654 schützt die pharmazeutische Verwendung von Anti-L1-Antikörpern zur Behandlung ...
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MediGene veräußert die Lizenzrechte für das Medikament Oracea an Galderma
(01.08.2008)
Sofortiger Zufluss von 8 Millionen Euro in bar
Die MediGene AG hat die europäischen Rechte für ihr Dermatologieprodukt Oracea® zur Behandlung von Rosazea an Galderma Laboratories, Inc, der U.S. Holding der Galderma Pharma S.A. verkauft. MediGene erhält dafür stufenweise Meilensteinzahlungen in ...
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Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für MediGenes Medikament Oracea
(30.07.2008)
Die MediGene AG gab bekannt, dass die europäische Kommission der Empfehlung der europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) vom April 2008 zur Marktzulassung für das Medikament Oracea® zur Behandlung von Rosazea gefolgt ist und ...
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MediGene übt Option für Anti-L1-Antikörper zur Krebstherapie aus und setzt Zusammenarbeit mit DKFZ fort
(18.07.2008)
Die MediGene AG gab bekannt, dass die vor zwei Jahren vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg erworbene Option zur Entwicklung und Kommerzialisierung eines Antikörpers zur Behandlung verschiedener Krebsformen, u.a. Eierstockkrebs, ...
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MediGene hält Phase I-Studie mit RhuDex(TM) vorläufig an
(09.07.2008)
Probanden hatten nach Einnahme von RhuDex(TM) Herzprobleme
Die MediGene AG hat eine laufende klinische Phase I-Studie mir dem Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) angehalten. Nach MediGene vorliegenden Informationen wurden bei einem Probanden der Studie einige Tage nach der Einnahme von RhuDex(TM) Herzprobleme ...
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MediGene fokussiert Strategie auf Onkologie und Immunologie
(04.06.2008)
Aufgrund überzeugender klinischer Daten mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs hat der Vorstand der MediGene AG mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, das Geschäftsfeld des Unternehmens deutlich zu fokussieren. Alle ...
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MediGene ernennt neuen Vorstand für Forschung & Entwicklung
(27.05.2008)
Die MediGene AG gab bekannt, dass Dr. Axel Mescheder als neuer Vorstand für Forschung & Entwicklung berufen wurde. Dr. Mescheder, bisher Leiter der Klinischen Forschung & Entwicklung bei MediGene, wird das Vorstandsmandat von Dr. Ulrich Delvos ...
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