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| Nachricht 1 - 10 von 11 zur Firma ImClone Systems Incorporated
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Lilly stellt die Weichen für die Zukunft
(13.11.2008)
Umsatzprognose auch im dritten Quartal erfüllt
Das Pharmaunternehmen Eli Lilly and Company investierte nach eigenen Angaben auch im dritten Quartal in die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln. Mit der Übernahme von ImClone Systems wird der Konzern seine Aktivitäten im Geschäftsbereich ...
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QIAGEN führt CE-markierten molekularen Test auf Krebs-Biomarker K-ras ein
(13.11.2008)
Test auf Basis der Pyrosequenzierungs-Technologie erlaubt Nachweis und Differenzierung von Genmutationen zur Prognose des Therapieerfolgs mit EGFR-Inhibitoren bei Darmkrebspatienten
QIAGEN N.V. hat die Markteinführung eines neuen Tests zur Bestimmung von Mutationen des K-ras Gens angekündigt. Derartige Mutationen weisen laut Unternehmen 35 bis 45 Prozent aller Patienten mit metastasierendem Darmkrebs auf. Studien haben gezeigt, ...
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US-Pharmakonzern Eli Lilly startet Bieterrennen um ImClone
(06.10.2008)
(dpa-AFX) Um die US-Biotechfirma ImClone ist einem Zeitungsbericht zufolge ein Bieterwettstreit entbrannt. Eli Lilly wolle ImClone für rund 6,1 Milliarden Dollar (4,4 Mrd Euro) kaufen, berichtete das "Wall Street Journal". Damit würde Eli Lilly eine ...
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Bristol-Myers und ImClone erzielen positive Studiendaten mit Erbitux
(25.09.2008)
(dpa-AFX) Bristol-Myers Squibb und ImClone Systems haben positive Ergebnisse einer Studie zu dem Krebsmedikament Erbitux vorgestellt. In der Phase-3-Studie zu Erbitux in Kombination mit Bestrahlung hätten bei einer Form von Kopf- und Halskrebs ...
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Merck KGaA-Partner ImClone will in den USA Zulassung für Krebsmittel Erbitux
(08.09.2008)
(dpa-AFX) Der Biotech-Partner ImClone der Merck KGaA hat für das Krebsmittel Erbitux in den USA die Zulassung zur Erstbehandlung von Kopf- und Halskrebs beantragt. ImClone strebe eine beschleunigte Prüfung seines Zulassungsantrags an, teilte das ...
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Merck trifft Vereinbarung mit ImClone und Bristol-Myers Squibb über Erbitux in Japan
(19.10.2007)
Gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Erbitux zur Behandlung des metastasierenden Kolorektalkarzinoms bei Zulassung durch die Gesundheitsbehörde
Die Merck KGaA hat mitgeteilt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit ImClone Systems Incorporated und Bristol-Myers Squibb Company zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Erbitux® (Cetuximab) in Japan für den Fall einer Zulassung durch ...
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Merck KGaA und ImClone Systems ergänzen und erweitern ihre Vereinbarungen zu Erbitux
(24.07.2006)
Die Merck KGaA und ImClone Systems Incorporated haben den Abschluss von Vereinbarungen bekannt gegeben, die den 1998 geschlossenen Entwicklungs- und Lizenzvertrag über Erbitux® und bestimmte andere Arbeiten auf dem Gebiet der EGFR-spezifischen ...
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ImClone will erweiterte Erbitux-Zulassung im dritten Quartal beantragen
(22.06.2005)
(dpa-AFX) ImClone will die erweiterte Zulassung für das Krebsmittel Erbitux nun doch im dritten Quartal bei der US-Gesundheitsbehörde beantragen. Das Medikament solle sowohl als Einzelwirkstoff als auch begleitend bei der Strahlentherapie gegen ...
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ImClone: Krebsmedikament Erbitux zeigt bei Hals- und Nackentumor Wirkung
(10.06.2005)
(AFX) Das Krebsmedikament Erbitux des amerikanischen Biotechnologie-Unternehmens ImClone Systems hat in einer unabhängigen Phase III-Studie zusammen mit einer Strahlenbehandlung bei Hals- und Nackentumoren eine signifikante Wirkung gezeigt. Dies ...
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Merck KGaA stellt Zeitrahmen für EU-Zulassungsantrag von Erbitux bei Kopf-Halstumoren klar
(15.04.2005)
Die Merck KGaA hat mitgeteilt, dass sie kürzlich von ihrem Partner ImClone Systems Inc. darüber informiert wurde, dass zur Fertigstellung der Datenaufbereitung für den Zulassungsantrag von Erbitux in der Indikation Hals- und Nackentumore mehr Zeit ...
Weitere Informationen
ImClone Systems Incorporated
New York, NY, Vereinigte Staaten von Amerika
Firmeninformation
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