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| Nachricht 1 - 10 von 21 zur Firma Genmab A/S
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Genmab erreicht Meilenstein bei der Ofatumumab-Kooperation
(14.10.2008)
Genmab A/S gab bekannt, dass das Unternehmen nach den Bedingungen der Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) den sechsten Entwicklungsmeilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Durch die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen der ...
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Genmab erreicht fünften Meilenstein bei Ofatumumab-Zusammenarbeit
(25.08.2008)
Genmab A/S hat bekannt gegeben, dass es im Rahmen seiner Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) den fünften Meilenstein für die Entwicklung von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Eine Meilenstein-Zahlung in Höhe von ca. 232,7 Mio. DKK (ca. ...
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Patientenrekrutierung für Ofatumumab CLL-Erstlinien-Studie abgeschlossen
(14.07.2008)
Genmab A/S gab bekannt, dass es die Rekrutierung von 56 Patienten für die Phase-II-Studie zu Ofatumumab (HuMax-CD20 (R)) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) bei zuvor ...
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Genmab: Ofatumumab in subkutaner Studie bei rheumatoider Arthritis
(12.06.2008)
Subkutane Verabreichung von Ofatumumab wird in Phase I/II-Studie untersucht
Genmab A/S hat bekannt gegeben, dass in Kürze mit einer Phase I/II-Studie begonnen wird, um einen subkutanen Verabreichungsweg von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zu evaluieren, die sich in dauerhafter ...
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Genmab gibt vorklinisches Programm namens HuMax-CD32b bekannt
(08.01.2008)
Genmab A/S gab ein neues, vorklinisches Antikörperprogramm namens HuMax-CD32b(TM) bekannt. Der vollständig humane Antikörper IgG1,k bindet an den auf Immunzellen und hämatologischen Tumoren befindlichen CD32b-Rezeptor. HuMax-CD32b könnte sich daher ...
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Genmab beginnt mit Phase-II-Studie zu Ofatumumab bei diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
(17.12.2007)
Genmab A/S gab bekannt, dass die Studienzentren nun für die Aufnahme von Patienten für eine Phase-II-Studie zur Beurteilung der Behandlung von rezidiviertem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) mit Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei Patienten ...
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Vierter im Rahmen der Kooperation mit Roche entwickelter Antikörper von Genmab kommt in die klinische Entwicklung
(14.12.2007)
Genmab A/S gab bekannt, dass Roche bei der FDA einen IND-Antrag (Investigational New Drug Application) für einen im Rahmen der Kooperation mit Roche entwickelten Antikörper von Genmab eingereicht habe. Genentech und Roche arbeiten gemeinsam an der ...
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Genmabs HuMax-CD38 erreicht Phase I/II der klinischen Studie bezüglich der Behandlung von Multiplem Myelom
(11.12.2007)
Genmab A/S gab bekannt, dass das Unternehmen eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie der Phase I/II mit HuMax-CD38(TM) zur Behandlung Multipler Myelome (MM) begonnen habe. In die Studie werden höchstens 122 MM-Patienten aufgenommen, die einen ...
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Bekanntgabe der Phase-I-Ergebnisse für R1507 aus der Zusammenarbeit von Genmab und Roche
(25.10.2007)
Roche gibt positive Phase-I-Ergebnisse für R1507 bekannt
Genmab A/S meldete positive Ergebnisse einer Phase-I-Studie für R1507, die vom Partnerunternehmen Roche an Patienten mit soliden Tumoren durchgeführt wurde. R1507 ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf den insulinartigen Wachstumsfaktorreze...
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Genmab weitet zulassungsentscheidende HuMax-CD4-Studie auf CTCL aus
(16.10.2007)
Genmab A/S gab bekannt, die Auslegung der laufenden, zulassungsentscheidenden Studie mit HuMax-CD4(R) (Zanolimumab) auf die Behandlung von Patienten mit refraktärem kutanem T-Zellen-Lymphom (CTCL) erweitert zu haben. Die Studie, die zuvor nur ...
Weitere Informationen
Genmab A/S
Copenhagen, Dänemark
Firmeninformation
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