Nachricht 1 - 4 von 4 zur Firma Genzyme Corporation
Leukämiepräparat MabCampath erhält Zulassungserweiterung in Europa(08.01.2008) Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung von MabCampath® (Wirkstoff: Alemtuzumab) für die Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) erteilt, für die eine Fludarabin-Kombinationstherapie ...
Phase-III-Entwicklungsprogramm mit Alemtuzumab bei Patienten mit Multipler Sklerose gestartet(28.09.2007) Bayer Schering Pharma und Genzyme beginnen erste Vergleichsstudie Im Rahmen eines Phase-III-Entwicklungsprogramms mit Alemtuzumab bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) ist der erste Patient behandelt worden. Unter der Studienbezeichnung CARE-MS1 (Comparison of Alemtuzumab and Rebif Efficacy in Multiple ...
Bayer strebt Erweiterung der Zulassung von Krebsmittel Campath an(05.04.2007) (dpa-AFX) Das von Bayer und Genzyme gemeinsam entwickelte Medikament Campath soll auch zur Erstlinienbehandlung für Patienten mit Blutkrebs zugelassen werden. Der Antrag für eine entsprechende Erweiterung der Indikation bei der amerikanischen ...
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