Biotest: Erforschung zusätzlicher Indikationen für monoklonalen Antikörper BT-061(07.05.2008) Forschungskooperation mit der Universität Mainz für BT-061 vereinbart Die Biotest Gruppe und die Johannes Gutenberg-Universität Mainz haben eine Vereinbarung getroffen, nach der Biotest Zugang zu zusätzlichen Ergebnissen aus präklinischen Versuchen zur Wirkung von monoklonalen Antikörpern auf regulatorische T-Zellen ...
Biotest: Europäische Zulassungen erweitern das Marktpotenzial von Plasmaproteinen(16.04.2008) Faktorpräparat Haemoctin® und Immunglobulin Hepatect® in weiteren Ländern zugelassen Die Biotest Gruppe hat in der im Rahmen der strategischen Unternehmensentwicklung vorangetriebenen Internationalisierung des Geschäfts mit Plasmaproteinen weitere Meilensteine erreicht. Für das zur Behandlung der Hämophilie A bestimmte ...
Biotest erreicht wichtige Meilensteine in der Entwicklung von Biotherapeutika(13.03.2008) Orphan-Drug-Designation für den monoklonalen Antikörper BT-062 in den USA Biotest hat in den Entwicklungsprojekten im Segment Biotherapeutika weitere wichtige Meilensteine erreicht. Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA verlieh dem monoklonalen Antikörper BT-062 in der Indikation Multiples Myelom die Orphan Drug ...
Biotest schließt Kauf der Nabi Biologics Assets erfolgreich ab(10.12.2007) Die Biotest AG hat den ersten Schritt des Erwerbs der Plasmaprotein-Aktivitäten von Nabi Biopharmaceuticals Corp., Boca Raton (Florida, USA), erfolgreich abgeschlossen. Biotest ist damit nun Eigentümer der im bisherigen Nabi-Geschäftsbereich ...
Biotest AG erwirbt Plasmaprotein-Geschäftsbereich von Nabi Biopharmaceuticals Corp.(13.09.2007) Übernahme von FDA-zertifizierten Pharmaproduktionsanlagen und neun Plasmapheresestationen Die Biotest AG erwirbt von Nabi Biopharmaceuticals Corp. den Geschäftsbereich Biologics ('Nabi Biologics'), in dem die Plasmaprotein-Aktivitäten des Unternehmens gebündelt sind. Der Kaufpreis beläuft sich auf 185 Mio. US-Dollar (umgerechnet rund 135 ...
Biotest AG:Biotest und Abbott kooperieren bei Studie zur Erweiterung des Anwendungsgebiets von Cytotect(03.08.2007) Studie mit mehr als 20.000 Teilnehmerinnen zur Zulassung des Immunglobulins in der Indikation konnatale CMV-Infektion Die Biotest AG hat einen Vertrag mit Abbott über die Zusammenarbeit bei der klinischen Phase-III-Studie zur Zulassung des Immunglobulins Cytotect(TM) in der Indikation konnatale Cytomegalie-Infektion unterzeichnet. Abbott wird in der von Biotest in ...
Biotest sieht erweitertes Indikationsspektrum für CMV-Immunglobulin Cytotect(17.07.2007) Risiko von Lymphomen nach Organtransplantationen signifikant reduziert Ein in 'Lancet Oncology' veröffentlichter Artikel von Prof. Dr. Gerhard Opelz vom Institut für Immunologie der Universität Heidelberg und seiner Mitarbeiter kommt zu dem Schluss, dass die Verabreichung von Cytotect® das Risiko von Lymphomen nach ...
Biotest erreicht weitere Meilensteine in der Entwicklung monoklonaler Antikörper(27.06.2007) Produktion für die klinische Prüfung von BT-062 ist angelaufen. Der von der Biotest AG entwickelte monoklonale Antikörper BT-061 hat sich in einer kürzlich abgeschlossenen klinischen Studie der Phase I als sehr gut verträglich erwiesen. Bei verschiedenen untersuchten Dosierungen traten keine relevanten ...
Biotest AG: Orphan-Drug-Status für Cytotect in den USA(08.01.2007) Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat dem Hyperimmunglobulin Cytotect(TM) von Biotest in der Indikation Behandlung von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft den Status als Orphan Drug erteilt. Die Entscheidung der FDA folgte ...
Biotest erhält Zulassung für verbessertes Hepatect in sechs europäischen Ländern(06.11.2006) Das nach dem modernen Filterhilfsmittel-Verfahren (FHVerfahren) hergestellte Immunglobulin Hepatect® von Biotest darf ab sofort in sechs europäischen Ländern vermarktet werden. Die zuständigen Behörden in Belgien, Deutschland, Italien, den ...
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