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| Nachricht 1 - 10 von 30 zur Firma Wilex AG
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Wilex beginnt Patientenrekrutierung in Phase II-Brustkrebsstudie mit seinem uPA-Inhibitor MESUPRON (WX-671)
(13.08.2008)
Die Wilex AG hat den ersten Patienten in seine zweite klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® (WX-671) randomisiert. Die Substanz wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, ...
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WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Verkauf von REDECTANE (CA9-SCAN)
(10.06.2008)
Die WILEX AG hat mit IBA (Ion Beam Applications S.A.) eine Lizenzvereinbarung für die weltweite Vermarktung, den Vertrieb und Verkauf seines diagnostischen Produktkandidaten REDECTANE® (CA9-SCAN) unterzeichnet. Mit dieser Vereinbarung erhält IBA die ...
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Patientenrekrutierung der WILEX Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
(21.05.2008)
Die WILEX AG hat erste Patienten in seine Phase III-Zulassungsstudie mit dem diagnostischen Produktkandidaten CA9-SCAN eingeschlossen. Damit ist nach dem Start der Studie durch die Erteilung der Investigational New Drug-Genehmigung (IND) im Oktober ...
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Wilex und LMU schließen Vertrag über gemeinsames Patent
(25.04.2008)
Durch die Vermittlung der Bayerischen Patentallianz GmbH, der Patentverwertungsagentur der bayerischen Hochschulen, wurde zwischen der Ludwig-Maximilians-Universität München und der Wilex AG ein exklusiver Lizenzvertrag geschlossen. Von der ...
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FDA erteilt Wilex spezielle Protokollbewertung ("SPA") für die Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN
(13.02.2008)
Die Wilex AG hat von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine spezielle Protokollbewertung ("special protocol assessment" - SPA) zum Design seiner Phase III-Zulassungsstudie mit dem diagnostischen ...
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Wilex: Phase I Studie mit uPA Inhibitor WX-UK1 erfolgreich abgeschlossen
(29.01.2008)
Die Wilex AG hat eine Phase I Dosis-Eskalations-Studie mit seinem Medikamentenkandidaten WX-UK1 in Kombination mit dem chemotherapeutischen Wirkstoff Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann La Roche, Basel, Schweiz) bei Patienten mit fortgeschrittenen ...
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WILEX gibt nach positiver Zwischenanalyse zur Futility weitere Details zur Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX bekannt
(20.12.2007)
Nächster Meilenstein ist das Erreichen von 343 Wiedererkrankungen für die Zwischenanalyse zur Wirksamkeit, welcher voraussichtlich im Frühjahr 2009 erwartet wird
Die Wilex AG gab nach der positiven Zwischenanalyse zur Futility weitere Details seiner Phase III-ARISER Studie mit dem Medikamentenkandidaten RENCAREX® bekannt. RENCAREX® wird für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkrebs entwickelt, ...
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Wilex gibt positives Ergebnis der Zwischenanalyse zur Futility in der Phase III-ARISER Studie mit RENCAREX bekannt
(17.12.2007)
Die Wilex AG gibt die Empfehlung des unabhängigen Datenkontrollkomitees "Independent Data Monitoring Committee" (IDMC) bekannt auf Basis der durchgeführten Futility-Analyse für die Phase III-ARISER-Studie diese wie vorgesehen weiter durchzuführen. ...
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Wilex erhält IND-Genehmigung von der FDA zur Durchführung der Zulassungsstudie mit CA9-SCAN
(16.10.2007)
Wilex AG hat von der Zulassungsbehörde in den USA ("Food and Drug Administration (FDA)") eine "Investigational New Drug" ("IND")-Genehmigung zum Start seiner Phase III-Zulassungsstudie mit dem Medizinproduktkandidaten CA9-SCAN erhalten. Damit ist ...
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Wilex beginnt Rekrutierung der klinische Phase II-Studie mit WX-671bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
(28.06.2007)
Die Wilex AG hat den ersten Patienten in seine klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbarem Arzneimittelkandidaten WX-671 in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly and Company, Indianapolis, USA) mit ...
Weitere Informationen
Wilex AG
München, Deutschland
Firmeninformation
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