 |
|
|
|
 |
|
|
| Nachricht 1 - 10 von 36 zur Firma Wilex AG
|
-
WILEX erhält vorläufige Ergebnisse zur Phase III-Studie mit dem Diagnostikum REDECTANE
(30.11.2009)
Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG wurde von dem beauftragten externen Dienstleister informiert, dass die bislang für Ende Dezember erwartete Auswertung der vorläufigen Daten der Phase III-Studie mit REDECTANE® früher als angenommen ...
-
Wilex beginnt Phase I-Studie mit WX-554 und erreicht damit zweiten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
(18.11.2009)
Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG wurde von dem beauftragten Studienzentrum darüber informiert, dass dem ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase I-Studie mit WX-554, dem Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitor, die ...
-
Vorläufige Daten zu MESUPRON zeigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
(01.10.2009)
Die WILEX AG hat vorläufige Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly and Company, USA) bei Patienten mit ...
-
Wilex: Patientenrekrutierung in der Phase III-Zulassungsstudie mit REDECTANE erfolgreich abgeschlossen
(03.09.2009)
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG gab bekannt, dass die Patientenrekrutierung in der Phase III-Zulassungsstudie mit dem Diagnostikumkandidaten REDECTANE® erfolgreich abgeschlossen wurde.In die Studie wurden 225 Patienten mit ...
-
Wilex hat Antrag auf Zulassung einer Phase I-Studie für WX-554 eingereicht
(06.08.2009)
Wilex erreicht dadurch ersten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG hat einen Antrag auf Zulassung einer klinischen Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gestellt und die Eingangsbestätigung ...
-
WILEX: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2008
(20.02.2009)
Positiver Ausblick für 2009
Die WILEX AG hat die Ergebniszahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2008 (1. Dezember 2007 - 30. November 2008) veröffentlicht.WILEX hat nach eigenen Angaben in den vergangenen zwölf Monaten wichtige Meilensteine in der Entwicklung ...
-
Wilex beginnt Patientenrekrutierung in Phase II-Brustkrebsstudie mit seinem uPA-Inhibitor MESUPRON (WX-671)
(13.08.2008)
Die Wilex AG hat den ersten Patienten in seine zweite klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® (WX-671) randomisiert. Die Substanz wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, ...
-
WILEX und IBA schließen Vereinbarung für weltweite Vermarktung, Vertrieb und Verkauf von REDECTANE (CA9-SCAN)
(10.06.2008)
Die WILEX AG hat mit IBA (Ion Beam Applications S.A.) eine Lizenzvereinbarung für die weltweite Vermarktung, den Vertrieb und Verkauf seines diagnostischen Produktkandidaten REDECTANE® (CA9-SCAN) unterzeichnet. Mit dieser Vereinbarung erhält IBA die ...
-
Patientenrekrutierung der WILEX Phase III-Zulassungsstudie mit CA9-SCAN begonnen
(21.05.2008)
Die WILEX AG hat erste Patienten in seine Phase III-Zulassungsstudie mit dem diagnostischen Produktkandidaten CA9-SCAN eingeschlossen. Damit ist nach dem Start der Studie durch die Erteilung der Investigational New Drug-Genehmigung (IND) im Oktober ...
-
Wilex und LMU schließen Vertrag über gemeinsames Patent
(25.04.2008)
Durch die Vermittlung der Bayerischen Patentallianz GmbH, der Patentverwertungsagentur der bayerischen Hochschulen, wurde zwischen der Ludwig-Maximilians-Universität München und der Wilex AG ein exklusiver Lizenzvertrag geschlossen. Von der ...
Weitere Informationen
Wilex AG
München, Deutschland
Firmeninformation
|
|
|
|
|
|
Top
