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Bayer und Regeneron starten weitere Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye
(13.05.2008)
Nachweis der wirksamen Behandlung der Erkrankung angestrebt
Bayer HealthCare und Regeneron weiten ihr gemeinsam betriebenes Entwicklungsprogramm zu VEGF Trap-Eye aus. Mit VIEW 2 hat jetzt eine zweite klinische Phase-III-Studie begonnen, die die Wirksamkeit von VEGF Trap-Eye bei der Behandlung der ......
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Mologen erhält Zulassung für klinische Studie mit Krebsmedikament MGN1703
(07.05.2008)
Mologen hat von der zuständigen Gesundheitsbehörde die Studienzulassung für sein Krebsmedikament MGN1703 erhalten, dass auf dem DNA-Immunmodulator dSLIM® basiert. Die zulassungsrelevante Studie (Phase I) erfolgt mit Krebspatienten und ......
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VEGF Trap-Eye: vielversprechende Ergebnisse aus Nachbeobachtungsphase der Phase-2-Studie bei altersbedingter Makuladegeneration
(02.05.2008)
Verbesserte Sehschärfe nach erstmaliger Anwendung über 12 Wochen konnte bei anschließender bedarfsgerechter Dosierung erhalten werden
Die bedarfsgerechte Gabe des Medikaments VEGF Trap-Eye kann die statistisch signifikanten Verbesserungen der Sehschärfe, die zuvor in einer 12 Wochen dauernden Behandlungsphase mit festgelegtem Anwendungsschema erreicht wurden, erhalten. Dies ......
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MorphoSys gibt Abschluss der ersten Dosisgruppe der Phase-1-Studie für MOR103 b
(02.05.2008)
Die MorphoSys AG gab den erfolgreichen Abschluss der ersten Dosierungsstufe des HuCAL-basierten Antikörpers MOR103 in einer Phase-1-Studie an gesunden Probanden bekannt. Es wurden keine außerordentlichen Nebenwirkungen beobachtet. In der ersten ......
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Duska Therapeutics plant NDA-Antrag für ATPace
(30.04.2008)
Duska Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen, das auf Adenosin-5'-Triphosphat (ATP) und P2-Rezeptor-Verfahren beruhende medizinische Produkte entwickelt, gab bekannt, dass die Unternehmensleitung und die klinischen und auf ......
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STRATEC stellt neue Ergebnisse zur Nukleinsäure-Stabilisierungs-Technologie vor
(29.04.2008)
Die STRATEC Biomedical Systems AG stellte im Rahmen des "24th Annual Clinical Virology Symposium" der "Pan American Society for Clinical Virology", die jüngsten Ergebnisse ihrer Nukleinsäure-Stabilisierungs-Technologie vor. Im Fokus der ......
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Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea
(29.04.2008)
Neue Ära für MediGene: Medikament soll erstmals selbst vermarktet werden
Die MediGene AG gab bekannt, dass die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) das Zulassungsverfahren für das Medikament Oracea® zur Behandlung von Rosazea mit einer positiven Empfehlung abgeschlossen hat. Die formale ......
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SYGNIS erhält von der Europäischen Kommission Orphan Drug Designation für AX200 zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose
(25.04.2008)
Die SYGNIS Pharma AG hat von der Europäischen Kommission die Orphan Drug Designation für den Wirkstoff AX200 zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) erhalten. Damit folgte die Kommission der positiven Empfehlung, die SYGNIS bereits ......
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Mobidiag bringt ersten Mikroarray-basierte Schnelltest für den Bakteriennachweis heraus
(24.04.2008)
Finnisches Biotechnologie-Unternehmen stellt mit dem Nachweis 50 gefährlicher Bakterien in einem einzigen Test zur Sepsisbekämpfung einen Weltrekord auf
Mobidiag stellte den Bakterientest Prove-it(TM) vor, der mit seiner Fähigkeit, 50 gefährliche Bakterienstämme, darunter die verbreiteten "Superbakterien" MRSA, gleichzeitig nachzuweisen, einen Weltrekord aufstellt. Dies ist ein wichtiger ......
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Neue Diagnosetechnologie der Curetis AG unterstützt den Kampf der WHO gegen Infektionskrankheiten
(24.04.2008)
Curetis AG entwickelt in Zusammenarbeit mit Referenzlaboratorien der Weltgesundheitsorganisation WHO neue Technologien und Produkte, die Erreger- und Resistenznachweise für Infektionskrankheiten wie Tuberkulose liefern. Die Lösungen reduzieren ......
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