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Biotest: US-Zulassung erhöht Potenzial des Diagnostik-Geschäfts
FDA genehmigt Vertrieb von Reagenzien zur manuellen Blutgruppendiagnostik

20 Aug 2008 - Biotest hat einen Fortschritt bei der im Rahmen der strategischen Unternehmensentwicklung vorangetriebenen Internationalisierung des Geschäfts erzielt. Die US Food and Drug Administration (FDA) erteilte die Zulassung für 37 Produkte zur manuellen Blutgruppendiagnostik (immunhämatologische Diagnostik). Die Erzeugnisse dürfen mit sofortiger Wirkung in den Vereinigten Staaten vertrieben werden.
 
Damit kann Biotest nach eigenen Angaben in den USA als eines von lediglich drei Unternehmen als Komplettanbieter in der Immunhämatologie agieren. Innerhalb der kommenden fünf Jahre möchte das Unternehmen einen Marktanteil von 20 % erreichen, was auf Basis des heutigen Marktvolumens einem Jahresumsatz in Höhe von rund 50 Mio. US-Dollar entspräche.