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Wacker und RFS Pharma geben Nutzungsvereinbarung für ein verbessertes Syntheseverfahren zur Herstellung von Amdoxovir bekannt

15 Aug 2008 - Wacker Chemie und RFS Pharma, LLC, haben den erfolgreichen Abschluss eines Vertrages über die Nutzung eines patentierten proprietären Syntheseverfahrens von Wacker zur Herstellung des HIV-Medikaments von RFS, Amdoxovir® (DAPD), bekanntgegeben. Amdoxovir® befindet sich derzeit in einem fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung Phase II zur Behandlung von HIV-1-Infektionen im US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsverfahren für neue Medikamente.
 
Wacker hat einen patentierten Herstellungsprozess entwickelt, bei dem durch eine effizientere und skalierbare Synthese die Produktionskosten von Amdoxovir® gesenkt werden können. Im Rahmen der Vereinbarung erhält RFS Pharma die exklusiven Nutzungsrechte für dieses neue und verbesserte Syntheseverfahren zur Herstellung von Amdoxovir®. Amdoxovir® gehört zur Klasse der Nukleosid-analogen Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs) und wurde mehr als 200 Erwachsenen in sieben klinischen Studien der Phase I und der Phase II sicher verabreicht.