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Wilex beginnt Patientenrekrutierung in Phase II-Brustkrebsstudie mit seinem uPA-Inhibitor MESUPRON (WX-671)

13 Aug 2008 - Die Wilex AG hat den ersten Patienten in seine zweite klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® (WX-671) randomisiert. Die Substanz wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann La Roche AG, Schweiz) Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem1) Brustkrebs zur First-Line-Behandlung verabreicht.
 
Die doppelt verblindete, zweiarmige, randomisierte Studie untersucht die Wirksamkeit der Kombinationstherapie im Vergleich zur Monotherapie mit Capecitabine. Sie soll mit 114 Patienten in rund 40 Zentren in sechs Ländern durchgeführt werden. Primärer Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben. Die Studie untersucht außerdem die Gesamtüberlebenszeit und die objektive Ansprechrate. Weitere
 
Die Studien mit den uPA-Inhibitoren WX-UK1 und MESUPRON® werden seit 2003 vom US-amerikanischen Verteidigungsministerium (Department of Defense, DOD) im Rahmen des Brustkrebsforschungsprogramms (Breast Cancer Research Program, BCRP) unter der Vereinbarungsnummer DAMD17-03-1-0634 finanziell unterstützt. Das DOD veranstaltete im Juni dieses Jahres den 5. "Era of Hope" Kongress, bei dem sich mehr als 1.600 Wissenschaftler, Ärzte, aber auch Brustkrebspatienten trafen, um den Fortschritt in der Forschung zu diskutieren.