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Mologen erhält Zulassung für klinische Studie mit Krebsmedikament MGN1703

07.05.2008 - Mologen hat von der zuständigen Gesundheitsbehörde die Studienzulassung für sein Krebsmedikament MGN1703 erhalten, dass auf dem DNA-Immunmodulator dSLIM® basiert. Die zulassungsrelevante Studie (Phase I) erfolgt mit Krebspatienten und untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und immunologische Wirkung von MGN1703. Dabei werden Patienten in die Studie aufgenommen, die an den am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen leiden. Die Studie bildet die Grundlage für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. Mologen plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Krebstherapie zu etablieren.
 
Die Studie soll an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt werden und wird etwa sechs Monate dauern. Die Studie und damit auch die Patientenaufnahme kann nach Einschätzung der Mologen in wenigen Wochen beginnen, da lediglich letzte formale Auflagen der Behörden erfüllt werden müssen.
 
Mit dem DNA-Immunmodulator dSLIM® ("double Stem Loop Immunomodulator") hat Mologen einen TLR9-Agonisten entwickelt. Der Einsatz von dSLIM® bewirkt eine Aktivierung des Immunsystems gegen Tumor-Assoziierte Antigene, indem der Rezeptor TLR9 auf bestimmten Immunzellen angesprochen wird. Tumor-Assoziierte Antigene werden von den Krebszellen während der Behandlung durch Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das durch dSLIM® aktivierte Immunsystem ist in der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen zu überwinden und zielgerichtet gegen diese vorzugehen.