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Seedfinanzierung für Hamburger Immun­service GmbH durch High-Tech Gründerfonds

23 Jan 2008 - Die Immunservice GmbH entwickelt Im­munhormone zu Arzneimitteln nach biomimeti­schen Grundlagen. Die zielgerichtete immunologi­sche Steuerung durch Biomimetik verbessert laut Unternehmen das therapeutisches Potential und die Verträg­lichkeit von Immunhormonen grundlegend. Die Seedfinanzierung durch den High-Tech Grün­derfonds ermöglicht der Immunservice, die Produktion ihres Leadproduktes Pulmoleukin für den großtechnischen Maßstab zu optimieren und die Zulassung des Arzneimittels vorzube­reiten.
 
Bereits 2006 erhielt das Leadprodukt der Immun­service Pulmoleukin (biomimetisches Interleukin-2) zur inhalativen Behandlung von Lungenmetastasen des Nierenkrebses eine Orphan Designation der Europäischen Zulassungsbehörde. Die EMEA hält die Annahme eines signifikanten Benefit für die Patienten gegenüber allen zugelassenen Thera­pien für gerechtfertigt. Dies ist für die Immunservice mit erheblichen Vorteilen, u.a. mindestens 10 jähri­gen Exklusivität bei Marktzulassung verbunden. Die EMEA hat bestätigt ("Public Summary of Posi­tive Opinion"), daß die klinische Studien, die unser Arzneimittel charakterisieren, bereits zum Zeitpunkt der Erteilung der Orphan Designation abgeschlos­sen waren. Pulmoleukin bietet eine Heilungs­chance, ist effektiv, bewahrt Patienten vor dem Ersticken und ist ausgesprochen gut verträglich. Unter Therapie führt der Patient ein normales be­rufliches, familiäres und soziales Leben.
 
Die Immunservice GmbH wird durch ein internatio­nal in der pharmazeutischen Industrie erfahrenes Management Team geleitet. Frau Prof. Huland, Geschäftsführerin, hat über 20 Jahre biomimeti­sche Therapieverfahren entwickelt und erstmalig die inhalative Interleukin-2 Therapie implementiert, und verfügt über Expertise in der Arzneimittelzulas­sung biologischer Substanzen. Herr Bremeyer, Direktor des Business Development Board, hat über 25 Jahre Erfahrung in leitender Position, auch mit dem Marketing und Vertrieb von Immunhormo­nen, u.a. als President Chiron Biopharma Europe.
 
Die zeitnahe Marktzulassung des Leadproduktes Pulmoleukin erfordert nun die Großproduktion des Arzneimittels. Zusätzlich zur Finanzierung des High-Tech Gründerfonds konnten Fördermittel erfolgreich eingeworben, der Produktionsstart wurde anteilig u.a. durch die Innovationsstiftung mitfinanziert. Um die weiteren Schritte zur raschen Realisierung zügig voranzutreiben, ist weiteres Kapital vonnöten, für das bereits finanzkräftige internationale Co-Investoren ihr vertieftes Interesse bekundet haben.