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Lonza entwickelt ein Herstellungsverfahren für Arzerra (ofatumumab)

10.11.2009 - Lonza gab bekannt, dass der Antikörper ArzerraTM von GlaxoSmithKline (GSK) und Genmab, der soeben von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Verabreichung an Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen worden ist, von Lonza hergestellt werden wird.
 
Im Rahmen der Vereinbarungen mit GSK und Genmab hat Lonza zur Unterstützung der Zulassung ein Prozessentwicklungsprogramm und cGMP-Herstellungsdienstleistungen durchgeführt. Gemäß den Bestimmungen der langjährigen Liefervereinbarung wird Lonza GSK mit der Medikamentsubstanz ArzerraTM beliefern. Die finanziellen Details des Vertrags wurden nicht bekannt gegeben.