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Roche beantragt erweiterte Zulassung für Medikament Mabthera
26.06.2009 -
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat bei der Europäischen Gesundheitsbehörde (EMEA) Anträge für die Zulassung seines Medikaments Mabthera zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis (RA) eingereicht. Die Anträge würden sich auf die Therapie von Patienten beziehen, die nicht mit der Standardtherapie Methothrexat (MTX) behandelt worden seien oder die ungenügend auf eine MTX-Therapie ansprechen würden, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Darüber hinaus solle Mabthera auch zur Vorbeugung von Gelenkschäden bei allen RA-Patienten eingesetzt werden können.
Weitere Informationen
European Medicines Agency (EMEA) London, Grossbritannien
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F. Hoffmann-La Roche AG Basel, Schweiz
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