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Tryptamine
Tryptamine sind chemische Verbindungen, die vom 2-(Indol-3-yl)-ethylamin abgeleitet sind. Sie sind Stoffwechselprodukte zahlreicher Lebewesen (vor allem Pflanzen) und zählen zu den Indolalkaloiden. Prominente Derivate mit Tryptamin-Struktur sind die Neurotransmitter Serotonin und Melatonin, die Aminosäure Tryptophan und die Rauschdroge Psilocybin.
Tabellarische Übersicht
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Natürliche Tryptamine, gelistet nach Struktur
| Name |
R4 |
R5 |
R6 |
RN1 |
RN2 |
chemischer Name |
| Dimethyltryptamin |
H |
H |
H |
CH3 |
CH3 |
N,N-Dimethyltryptamin |
| Psilocin |
OH |
H |
H |
CH3 |
CH3 |
4-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamin |
| Serotonin |
H |
OH |
H |
H |
H |
5-Hydroxytryptamin |
| Bufotenin |
H |
OH |
H |
CH3 |
CH3 |
5-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamin |
| Melatonin |
H |
OCH3 |
H |
O=CH-CH3 |
H |
5-Methoxy-N-acetyltryptamin |
Synthetische Tryptamine, gelistet nach Struktur
| Name |
Rα |
R4 |
R5 |
RN1 |
RN2 |
chemischer Name |
| AET |
CH2CH3 |
H |
H |
H |
H |
α-Ethyltryptamin |
| AMT |
CH3 |
H |
H |
H |
H |
α-Methyltryptamin |
| DET |
H |
H |
H |
CH2CH3 |
CH2CH3 |
N,N-Diethyltryptamin |
| DiPT |
H |
H |
H |
CH(CH3)2 |
CH(CH3)2 |
N,N-diisopropyltryptamin |
| DPT |
H |
H |
H |
CH2CH2CH3 |
CH2CH2CH3 |
N,N-Dipropyltryptamin |
| 5-MeO-AMT |
CH3 |
H |
OCH3 |
H |
H |
5-Methoxy-α-methyltryptamin |
| Ethocin |
H |
OH |
H |
CH2CH3 |
CH2CH3 |
4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamin |
| Iprocin |
H |
OH |
H |
CH(CH3)2 |
CH(CH3)2 |
4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamin |
| 5-MeO-DiPT |
H |
H |
OCH3 |
CH(CH3)2 |
CH(CH3)2 |
5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin |
| Miprocin |
H |
OH |
H |
CH(CH3)2 |
CH3 |
4-Hydroxy-N-isopropyl-N-methyltryptamin |
| Sumatriptan |
H |
H |
SO2NHCH3 |
CH3 |
CH3 |
5-Methylaminosulfonyl-N,N-dimethyltryptamin |
Grafische Übersicht
Übersicht über eine kleine Auswahl an endogenen, natürlichen und synthetischen Tryptaminen:
Siehe auch
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Tryptamine aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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Weitere Informationen zum Suchbegriff
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