Die Octapharma AG ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz.
Octapharma ist spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Arzneimittel basierend auf Humanplasma. Das inhabergeführte Unternehmen beschäftigt derzeit über 1.800 Mitarbeiter in 27 Niederlassungen. Die Medikamente werden in über 50 Ländern eingesetzt. Die Herstellung der Plasmapräparate erfolgt in vier modernen Produktionsanlagen in Wien (Österreich), Stockholm (Schweden), Lingolsheim (Frankreich) und Springe (Deutschland).
Der Bereich Forschung und Entwicklung ist an den Standorten in Wien, Frankfurt a.M., Berlin, München und Stockholm angesiedelt. Zusätzlich zu dem Schwerpunkt der Weiter- und Neuentwicklung von Arzneimitteln aus Blutplasma wird auch an der gentechnischen Herstellung von rekombinanten Gerinnungsfaktoren gearbeitet.
Aktuelle Forschungs- und Entwicklungsprojekte (Stand: Dezember 2007)
Octapharma betreibt in Deutschland Niederlassungen in Langenfeld/Rheinland und Dessau, die für Vertrieb und Distribution verantwortlich sind. An weiteren Standorten sind Produktion (Springe) sowie Forschung und Entwicklung (Frankfurt, Berlin, München) angesiedelt.
Seit 2006 gehört die Deutsche Gesellschaft für Humanplasma, die in mehreren Städten Einrichtungen zur Spende von Blutplasma betreibt, zur Octapharma AG.
Meilensteine
1983
Gründung von Octapharma
1984
Kooperation mit dem New York Blood Center bei der Integration der S/D-Technologie (solvent / detergent) in die industrielle Herstellung von Plasmapräparaten
1985
Einführung des ersten S/D virusinaktivierten Faktor-VIII-Präparats
1987
Einführung eines hochgereinigten S/D virusinaktivierten Faktor-VIII-Konzentrats
1988
Initiierung des Projektes mit Norwegen zur Selbstversorgung mit Plasmapräparaten
1989
Einführung eines hochgereinigten S/D virusinaktivierten Faktor-IX-Konzentrats
1989
Erwerb der Plasma-Fraktionierungsanlage in Wien, Österreich
1991
Einführung des weltweit ersten S/D virusinaktivierten und standardisierten Humanplasmas
1995
Einführung des weltweit ersten doppelt virusinaktivierten (S/D-Verfahren und pH4-Behandlung) flüssigen Immunglobulins, das bei Raumtemperatur lagerfähig ist
1998
Einführung eines hochreinen, doppelt virusinaktivierten Faktor-VIII-Konzentrats
1999
Erwerb der Plasma-Fraktionierungsanlage in Lingolsheim, Frankreich
2000
Einführung eines hochreinen Faktor-IX-Konzentrats; doppelte Virussicherheit durch die Kombination von S/D-Virusinaktivierung und Virusfiltration
2002
Akquisition des Geschäftsbereiches Plasma von Biovitrum (vormals Kabi) in Stockholm, Schweden
2003
Einführung eines PPSB-Konzentrats, doppelte Virussicherheit durch die Kombination von S/D-Virusinaktivierung und Virusfiltration
2003
Akquisition von Probifasa SA - Plasma Fraktionierungseinheit, Mexiko
2004
Einführung des doppelt virusinaktivierten s.c. Immunglobulins für die Heimselbstbehandlung in Deutschland
2004
FDA-Zulassung für doppelt virusinaktiviertes i.v. Immunglobulin in den USA
2005
Akquisition der Plasmafraktionierun vom Blutspendedienst der Landesverbände Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg, Bremen (NSTOB) des DRK in Springe
2005
Einführung des ersten vWF/FVIII-Konzentrats der zweiten Generation (hochrein und doppelt virusinaktiviert) in Deutschland - zur Behandlung der von Willebrand-Erkrankung und von Hämophilie A
2006
Akquisition der fünf Plasmapheresezentren der DGH (Deutsche Gesellschaft für Humanplasma)
2006
Einführung des Anti-D-Globulins zur Rhesusprophylaxe
2007
Übernahme der Herstellung, Zulassung und des Vertriebs des PPSB-Konzentrats vom Blutspendedienst des DRK NSTOB
2007
Eröffnung eines neuen Plasmapheresezentrums in Mannheim
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