Liste der Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel IV die Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach untenstehendem Schlüssel.
E00-E07 Krankheiten der Schilddrüse
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| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E00 |
Angeborenes Jodmangelsyndrom |
Kretinismus |
Jodmangel |
| E01 |
Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände |
Struma (Kropf) |
| E02 |
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose |
Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) |
| E03 |
Sonstige Hypothyreose |
Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion), Kretinismus, Myxödem |
- |
| E04 |
Sonstige nichttoxische Struma |
Struma (Kropf) |
- |
| E05 |
Hyperthyreose [Thyreotoxikose] |
Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion), Morbus Basedow, Schilddrüsenautonomie, Autonomes Adenom (Heißer Knoten), Hyperthyreosis factitia, Thyreotoxikose, Thyreotoxische Krise |
- |
| E06 |
Thyreoiditis |
Akute Thyreoiditis, Subakute Thyreoiditis, Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), Autoimmunthyreopathie, Ord-Thyreoiditis, Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis, Riedel-Struma |
Thyreoiditis |
| E07 |
Sonstige Krankheiten der Schilddrüse |
Hypersekretion von Kalzitonin (C-Zellenhyperplasie), Dyshormogene Struma (Familiäre dyshormogene Struma, Pendred-Syndrom), Euthyroid-Sick-Syndrom (Niedrig-T3-Syndrom, Low-T3-Syndrome) |
- |
E10-E14 Diabetes mellitus
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| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E10 |
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes] |
- |
Diabetes mellitus |
| E11 |
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-2-Diabetes] |
- |
| E12 |
Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] |
- |
| E13 |
Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus |
- |
| E14 |
Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus |
- |
| 4. Stelle |
Beschreibung |
Namen der Komplikationen (Synonyme) (Zusätzlich zu verschlüsselnder *-Code) |
| .0 |
Mit Koma |
Diabetisches Koma |
| .1 |
Mit Ketoazidose |
Ketoazidose |
| .2 |
Mit Nierenkomplikationen |
Diabetische Nephropathie (Intrakapilläre Glomerulonephrose, Kimmelstiel-Wilson-Syndrom) (N08.3*) |
| .3 |
Mit Augenkomplikationen |
Diabetische Katarakt (H28.0*), Diabetische Retinopathie (H36.0*) |
| .4 |
Mit neurologischen Komplikationen |
Amyotrophie (G73.0*), autonome Neuropathie (G99.0*), autonome Polyneuropathie (G99.0*), Mononeuropathie (G59.0*), Polyneuropathie (G63.2*) |
| .5 |
Mit peripheren vaskulären Komplikationen |
Gangrän, periphere Angiopathie (I79.2*), Ulkus |
| .6 |
Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen |
Diabetische Arthropathie (M14.2*), Hypoglykämie, Hypoglykämisches Koma, Neuropathische diabetische Arthropathie (M14.6*) |
| .7 |
Mit multiplen Komplikationen |
- |
| .8 |
Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen |
- |
| .9 |
Ohne Komplikationen |
- |
| 5. Stelle |
Beschreibung |
Stoffwechsellage |
| 0 |
nicht als entgleist bezeichnet |
- |
| 1 |
als entgleist bezeichnet |
Hypoglykämie, Hyperglykämie |
E15-E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E15 |
Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch |
Hyperinsulinismus |
- |
| E16 |
Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas |
Hypoglykämie, Hyperglukagonismus, Hypergastrinämie, Zollinger-Ellison-Syndrom, Inselzellhyperplasie |
- |
E20-E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
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| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E20 |
Hypoparathyreoidismus |
Hypoparathyreoidismus |
- |
| E21 |
Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse |
Hyperparathyreoidismus |
- |
| E22 |
Überfunktion der Hypophyse |
Akromegalie, Hyperprolaktinämie, Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH, Schwartz-Bartter-Syndrom), Pubertas praecox |
- |
| E23 |
Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse |
Hypophyseninsuffizienz, Diabetes insipidus, hypogonadotroper Hypogonadismus, Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom (Sheehan-Syndrom), Hypothyreose, Morbus Addison, Amenorrhö, Agalaktie, Pickardt-Syndrom |
- |
| E24 |
Cushing-Syndrom |
Cushing-Syndrom, Morbus Cushing, Nelson-Tumor, Pseudo-Cushing-Syndrom |
- |
| E25 |
Adrenogenitale Störungen |
Pseudohermaphroditismus, Adrenogenitales Syndrom, Pseudopubertas praecox, Macrogenitosomia praecox, Nebennierenrindenhyperplasie, Adrenogenitales Salzverlustsyndrom, 21-Hydroxylase-Mangel |
- |
| E26 |
Hyperaldosteronismus |
Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), Sekundärer Hyperaldosteronismus, Bartter-Syndrom |
Hyperaldosteronismus |
| E27 |
Sonstige Krankheiten der Nebenniere |
Addison-Krankheit (Morbus Addison, Nebennierenrindeninsuffizienz), Addison-Krise, Hypoaldosteronismus, Nebennierenmarküberfunktion |
- |
| E28 |
Ovarielle Dysfunktion |
Östrogenüberschuss, Androgenüberschuss, Hypersekretion ovarieller Androgene, Syndrom polyzystischer Ovarien (Polyzystisches Ovarialsyndrom, Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien), Primäre Ovarialinsuffizienz, Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause |
- |
| E29 |
Testikuläre Dysfunktion |
Testikuläre Überfunktion, Testikuläre Unterfunktion (Hypogonadismus), Testikulärer Hypogonadismus, 5-Alpha-Reduktase-Mangel, Pseudohermaphroditismus masculinus |
- |
| E30 |
Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert |
Pubertas tarda, Pubertas praecox |
- |
| E31 |
Polyglanduläre Dysfunktion |
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz, Schmidt-Syndrom Polyendokrines Autoimmunsyndrom, Polyglanduläre Überfunktion |
- |
| E32 |
Krankheiten des Thymus |
Persistierende Thymushyperplasie, Thymushyperplasie, Thymushypertrophie |
- |
| E33 |
(nicht vergeben) |
- |
- |
| E34 |
Sonstige endokrine Störungen |
Karzinoid-Syndrom, Kleinwuchs, Konstitutioneller Hochwuchs, Androgenresistenz, Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus, Reifenstein-Syndrom, Testikuläre Feminisierung, Progerie |
- |
| E35* |
Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (zusätzlich zu verschlüsseln: A39.1+) |
- |
E40-E46 Mangelernährung
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E40 |
Kwashiorkor |
Kwashiorkor |
Mangelernährung |
| E41 |
Alimentärer Marasmus |
Alimentärer Marasmus, Marasmus |
| E42 |
Kwashiorkor-Marasmus |
Kwashiorkor-Marasmus |
| E43 |
Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung |
Unterernährung, Kachexie, Hungerödem |
| E44 |
Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades |
- |
| E45 |
Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung |
Entwicklungshemmung, Kleinwuchs |
| E46 |
Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung |
- |
E50-E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände
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| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E50 |
Vitamin-A-Mangel |
Xerosis conjunctivae, Bitot-Flecken, Hornhautxerose, Hornhautulzeration, Keratomalazie, Nachtblindheit, Xerophthalmie, Keratosis follicularis (L86*), Hypovitaminose A |
Hypovitaminose |
| E51 |
Thiaminmangel [Vitamin-B 1 -Mangel] |
Thiaminmangel (Vitamin-B1-Mangel), Beriberi, Wernicke-Enzephalopathie |
| E52 |
Niazinmangel [Pellagra] |
Niazinmangel (Niacinmangel, Nikotinsäureamidmangel), Pellagra |
| E53 |
Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes |
Vitamin-B-Mangel, Riboflavinmangel, Ariboflavinose, Pyridoxinmangel, Vitamin-B6-Mangel, Biotinmangel, Cobalaminmangel, Folatmangel, Folsäuremangel, Pantothensäuremangel, Vitamin-B12-Mangel, Zyanocobalaminmangel |
| E54 |
Askorbinsäuremangel |
Askorbinsäuremangel, Vitamin-C-Mangel, Skorbut |
| E55 |
Vitamin-D-Mangel |
Vitamin-D-Mangel, Rachitis, Osteomalazie, Avitaminose A |
| E56 |
Sonstige Vitaminmangelzustände |
Vitaminmangel, Vitamin-E-Mangel, Vitamin-K-Mangel |
| E57 |
(nicht vergeben) |
- |
- |
| E58 |
Alimentärer Kalziummangel |
Kalziummangel |
- |
| E59 |
Alimentärer Selenmangel |
Selenmangel, Keshan-Krankheit |
- |
| E60 |
Alimentärer Zinkmangel |
Zinkmangel |
- |
| E61 |
Mangel an sonstigen Spurenelementen |
Kupfermangel, Eisenmangel, Magnesiummangel, Manganmangel, Chrommangel, Molybdänmangel, Vanadiummangel, Spurenelementmangel |
- |
| E62 |
(nicht vergeben) |
- |
- |
| E63 |
Sonstige alimentäre Mangelzustände |
Mangel an essentiellen Fettsäuren |
- |
| E64 |
Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen |
- |
- |
E65-E68 Adipositas und sonstige Überernährung
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E65 |
Lokalisierte Adipositas |
Lokalisierte Adipositas, Fettpolster |
Adipositas, Überernährung |
| E66 |
Adipositas |
Adipositas, Alveoläre Hypoventilation, Pickwick-Syndrom |
| E67 |
Sonstige Überernährung |
Hypervitaminose A, Hyperkarotinämie, Megavitamin-B6-Syndrom (Hypervitaminose B6), Hypervitaminose D |
Hypervitaminose |
| E68 |
Folgen der Überernährung |
- |
- |
E70-E90 Stoffwechselstörungen
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| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E70 |
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren |
Phenylketonurie, Hyperphenylalaninämie, Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose, Albinismus, Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom |
- |
| E71 |
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels |
Ahornsirupkrankheit (Ahornsirup-Krankheit), Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie, Adrenoleukodystrophie (Addison-Schilder-Syndrom), Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel |
- |
| E72 |
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels |
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie, Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie, Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie, Glutaminazidurie, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie, Ornithinämie, Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie, Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie |
- |
| E73 |
Laktoseintoleranz |
Angeborener Laktasemangel, Sekundärer Laktasemangel, Laktasemangel, Laktoseintoleranz |
- |
| E74 |
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels |
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose), Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit, Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Galaktokinasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel, Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel, Pyruvatcarboxylase-Mangel, Pyruvatdehydrogenase-Mangel, Essentielle Pentosurie, Hyperoxalurie (Oxalose, Oxalurie), Renale Glukosurie |
- |
| E75 |
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung |
Gangliosidose, GM1-Gangliosidose, GM2-Gangliosidose, GM3-Gangliosidose, Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, Mukolipidose IV, Sphingolipidose, Fabry-Anderson-Krankheit (Morbus Fabry), Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel, Neuronale Zeroidlipofuszinose, Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit, Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose (van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom) |
- |
| E76 |
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels |
Mukopolysaccharidose, Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit, Hunter-Krankheit, Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit, Morquio-Krankheit, Sanfilippo-Krankheit |
Mukopolysaccharidose |
| E77 |
Störungen des Glykoproteinstoffwechsels |
Mukolipidose, Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit), Mukolipidose III (Pseudo-Hurler-Polydystrophie), Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose (Mukolipidose I) |
- |
| E 78 |
Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien |
Reine Hypercholesterinämie, Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Hyperlipoproteinämie, Reine Hypertriglyzeridämie, Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperpräbetalipoproteinämie, Gemischte Hyperlipidämie, Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum, Hyperchylomikronämie, Gemischte Hypertriglyzeridämie, Lipoproteinmangel, A-Beta-Lipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Hypobetalipoproteinämie, Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-Krankheit |
Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie |
| E79 |
Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels |
Hyperurikämie, Lesch-Nyhan-Syndrom, Hereditäre Xanthinurie (Xanthinurie) |
- |
| E80 |
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels |
Hereditäre erythropoetische Porphyrie, Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie, Porphyria cutanea tarda, Hereditäre Koproporphyrie, akut intermittierende Porphyrie, Akatalasämie (Takahara-Syndrom, Akatalasie), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom |
Porphyrie |
E81
E82 |
(nicht vergeben) |
- |
- |
| E83 |
Störungen des Mineralstoffwechsels |
Menkes-Syndrom, Wilson-Krankheit, Hämochromatose, Acrodermatitis enteropathica, Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente Osteomalazie, Vitamin-D-resistente Rachitis, Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie, Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie |
- |
| E84 |
Zystische Fibrose |
Zystische Fibrose, Mukoviszidose |
- |
| E85 |
Amyloidose |
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie, Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Amyloide Polyneuropathie, Sekundäre systemische Amyloidose, Lokalisierte Amyloidose |
Amyloidose |
| E86 |
Volumenmangel |
Volumenmangel, Dehydratation, Hypovolämie |
- |
| E87 |
Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts |
Hyperosmolalität, Hypernatriämie, Hypoosmolalität, Hyponatriämie, Natriummangel, Azidose, Laktat-Azidose, Metabolische Azidose, Respiratorische Azidose, Alkalose, Metabolische Alkalose, Respiratorische Alkalose, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Kaliummangel, Hyperchlorämie, Hypochlorämie |
Elektrolytstörung |
| E88 |
Sonstige Stoffwechselstörungen |
Alpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie, Lipodystrophie, Lipomatose, Lipomatosis dolorosa (Dercum-Krankheit), Benigne symmetrische Lipomatose (Launois-Bensaude-Adenolipomatose), Trimethylaminurie |
- |
| E89 |
Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert |
Hypothyreose, Hypoinsulinämie, Hyperglykämie, Hypoparathyreoidismus, Hypopituitarismus, Ovarialinsuffizienz, Testikuläre Unterfunktion, Nebennierenrinden-Unterfunktion, Nebennierenmark-Unterfunktion |
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| E90* |
Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
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