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Inosin
| Strukturformel |
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| Allgemeines |
| Name |
Inosin |
| Andere Namen |
- 9β-D-Ribofuranosylhypoxanthin
- Hypoxanthosin
- Atorel
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| Summenformel |
C10H12N4O5 |
| CAS-Nummer |
58-63-9 [1] |
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver [1] |
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
268,23 g·mol−1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Schmelzpunkt |
222–226 °C [1] |
| Dampfdruck |
1,9·10−12 Pa (20 °C)
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| Löslichkeit |
2,1 g·l−1 (20 °C) [2]
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| Sicherheitshinweise |
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| LD50 |
Maus, oral: >20 g·kg−1 [1] ()
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Inosin ist ein seltenes Nucleosid der RNA. Es besteht aus einer Ribose (Zucker) und dem Hypoxanthin, einer Base, die ein Purin als Grundgerüst hat.
Es handelt sich dabei um ein Purinnucleosid, welches als Zwischenprodukt des Purinstoffwechsels entsteht.
Beim sogenannten RNA-editing kann Adenosin durch das Enzym ADAR (Adenosine Deaminase that acts on RNA) in Inosin umgewandelt werden.
Inosin wurde auch im Gift von Spinnen der Gattung Echte Witwen nachgewiesen.
Quellen
- ↑ a b c d e f g Herstellerangaben der Firma Alfa Aesar: http://www.alfa-chemcat.com/daten_msds/D/A14459_-_(-)-Inosine_(D).pdf. 7. Jun. 2007
- ↑ Herstellerangaben der Firma Acros Organics: http://search.be.acros.com/msds?for=acros&sup=acros&lang=DE&search=12225&button=Show. 7. Jun. 2007
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