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Famciclovir
| Strukturformel |
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| Bezeichnungen |
| Freiname |
Famciclovir |
| IUPAC-Name |
2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propandiyl-diacetat |
| Summenformel |
C14H19N5O4 |
| CAS-Nummer |
104227-87-4 |
| Chemisch-physikalische Daten |
| Molare Masse |
321,332 g/mol |
| Schmelzpunkt |
102–104 °C |
| Siedepunkt |
– |
Famciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin. Es wird als Virostatikum gegen Herpesviren eingesetzt.
Chemie
Famciclovir ist das Di-acetyl-Derivat von Penciclovir. Nach oraler Einnahme von Penciclovir konnte jedoch keine ausreichende Bioverfügbarkeit erzielt werden, was die Entwicklung einer Substanz mit besserer Pharmakokinetik erforderlich machte.
Pharmakologie
Famciclovir ist ein Prodrug von Penciclovir. Nach oraler Einnahme von Famciclovir erfolgt die Metabolisierung, dabei wird Famciclovir durch Deacetylierung und anschließender Oxidation zu Penciclovir umgewandelt.
Anwendung
Den Wirkstoff Famciclovir enthalten Famvir® und Famvir Zoster®, Medikamente zur Behandlung der Herpes genitalis (rezidivans) bzw. zur Frühbehandlung einer akuten Herpes zoster („Gürtelrose“).
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Famciclovir aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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