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Cyclohexanonoxim
| Strukturformel |
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| Allgemeines |
| Name |
Cyclohexanonoxim |
| Andere Namen |
(Hydroxyimino)cyclohexan
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| Summenformel |
C6H11NO |
| CAS-Nummer |
100-64-1[1] |
| Kurzbeschreibung |
farbloser, geruchloser Feststoff |
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
113,16 g·mol−1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Dichte |
0,98 g·cm−3 (90 °C)[1] |
| Schmelzpunkt |
90 °C[1] |
| Siedepunkt |
206–210 °C[1] |
| Dampfdruck |
1 hPa (20 °C)[1]
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| Löslichkeit |
unlöslich in Wasser, löslich in Ethern und Ethanol
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| Sicherheitshinweise |
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Cyclohexanonoxim ist eine cyclische chemische Verbindung, die zu den Oximen zählt.
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexanonoxim kann aus Cyclohexanon und Hydroxylamin gewonnen werden.
Verwendung
Diese Verbindung ist eines der wenigen technisch wichtigen Oxime. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von ε-Caprolactam. Die Umsetzung erfolgt durch Beckmann-Umlagerung mit Hilfe von konzentrierter Schwefelsäure. Aus diesem werden dann durch Polymerisation die Fasern Nylon und Perlon gewonnen.[2]
Quellen
- ↑ a b c d e f g h BGIA-Gestis Gefahrstoffdatenbank
- ↑ Umlagerungsreaktionen – Darstellung von ε-Caprolactam aus Cyclohexanonoxim
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Cyclohexanonoxim aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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