 |
|
|
|
 |
|
|
Apixaban
| Strukturformel |
|
| Allgemeines |
| Freiname |
Apixaban |
| Andere Namen |
IUPAC:1-(4-Methoxyphenyl) -7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl) phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro- 1H-pyrazolo[3,4-c] pyridin-3-carbamid
|
| Summenformel |
C25H25N5O4 |
| CAS-Nummer |
503612-47-3 |
| Arzneistoffangaben |
| Wirkstoffgruppe |
Antikoagulans
|
| ATC-Code |
B01AX |
| Fertigpräparate |
Apixaban BMS® (USA)
|
| Verschreibungspflichtig: Ja |
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
459,50 g·mol−1 |
| Sicherheitshinweise |
|
|
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Apixaban ist ein oral zu verabreichender, direkter und in hohem Maße selektiver Hemmer des an der Blutgerinnung beteiligten Enzyms Faktor Xa. Aktuell befindet sich Apixaban in der klinischen Phase III. Ziel der Entwicklung ist eine prophylaktisch und therapeutisch einsetzbare Breitbandsubstanz, welche gegen eine Reihe von Thromboseerscheinungen wirken soll. Hier sind zu nennen: Angina Pectoris, Venen Thrombosen sowie Lungenembolie.
Pharmakologie
Apixaban wird im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. In der Leber wird die Substanz zu einem Phenolderivat oxidiert, wobei der Metabolismus über Cytochrom P450 eine untergeordnete Rolle spielt. Die Elimination erfolgt zu 75 % biliär und zu 25 % renal. Apixaban besitzt eine Halbwertszeit von 9 bis 14 Stunden.
Apixaban ist kontraindiziert bei Patienten mit Hämophilie. Das Interaktionspotential mit anderen Arzneimitteln wird als gering eingeschätzt.
Literatur
- Weitz, Thromb Haemost 2006; 96: 274–84
|
| |
|
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Apixaban aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
|
Weitere Informationen zum Suchbegriff
Zum Suchbegriff Apixaban wurden weitere Informationen bei Bionity.COM gefunden.
|
|
|
|
|
Top
