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Antimycin A
| Strukturformel |
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| Allgemeines |
| Name |
Antimycin A1 |
| Andere Namen |
3-Methylbutansäure 3-((3-(formylamino)- 2-hydroxybenzoyl)amino)-8-hexyl- 2,6-dimethyl-4,9-dioxo- 1,5-dioxonan-7-yl ester
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| Summenformel |
C28H40N2O9 |
| CAS-Nummer |
1397-94-0 |
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle |
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
548,625 g·mol-1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Schmelzpunkt |
149-150 °C |
| Löslichkeit |
- unlöslich in Wasser
- löslich in Ethanol, Aceton, Ether
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| Sicherheitshinweise |
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| LD50 |
28 mg·kg-1 Körpergewicht (Ratte, oral)
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Antimycin A, genauer Antimycin A1, ist ein Antibiotikum aus Streptomyceten und ein Hemmstoff der Atmungskette. Es bindet an den Komplex III und blockiert damit die Übertragung von Elektronen vom Coenzym Q auf Cytochrom c. Die Komponenten der Atmungskette, die vor dem Wirkungsort von Antimycin A im Komplex III liegen, bleiben reduziert. Alle Komponenten dahinter, bleiben oxidiert. Damit wird der Verbrauch von Sauerstoff im Komplex IV und die Synthese von ATP im Komplex V gehemmt.
Wirkungsweise
Antimycin A bindet an die Qi-Stelle im Cytochrom bc1 Komplex und verhindert so einen Elektronentransfer von Häm bH zum Ubichinon.
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Antimycin_A aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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