Life Science Lexikon

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Nitronaphthalin
Andere Namen	alpha-Nitronaphthalin 1-NN
Summenformel	C10H7NO2
CAS-Nummer	86-57-7
Kurzbeschreibung	gelbe, brennbare Nadeln mit aromatischem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	173,17 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,31 g/cm3[1]
Schmelzpunkt	60 °C[1]
Siedepunkt	304 °C[1]
Dampfdruck	0,013 Pa bei 20°C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung Xn Gesundheits- schädlich N Umwelt- gefährlich [1] R- und S-Sätze R: 22-36-51/53[1] S: 28-36-60-61[1]
LD50	120 mg/kg[2]oral Ratte
WGK	2[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Nitronaphthalin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitroverbindungen. Es ist ein gelber, brennbarer Feststoff mit aromatischem Geruch.

Vorkommen

1-Nitronaphthalin kommt in geringer Konzentration in Dieselmotorabgasen^[3] vor.

Gewinnung und Darstellung

1-Nitronaphthalin wird durch Reaktion von Naphthalin mit Nitriersäure gewonnen^[4], wobei als Nebenprodukt auch 2-Nitronaphthalin entsteht.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Die Dämpfe von 1-Nitronaphthalin sind 5,98 mal schwerer als Luft.

Verwendung

1-Nitronaphthalin wird zur Herstellung von Naphthylaminen (zum Beispiel 1-Naphthylamin), Farbstoffen (speziell Azofarbstoffen) und Schädlingsbekämpfungsmitteln verwendet.

Sicherheitshinweise

Stäube von 1-Nitronaphthalin können mit Luft explosionsfähige Gemische bilden. Es besteht der Verdacht, das 1-Nitronaphthalin ein krebserzeugendes Potential besitzt^[2].

Siehe auch

• 2-Nitronaphthalin C₁₀H₇NO₂, CAS:581-89-5, ein Isomer von 1-Nitronaphthalin.
• 1,5-Dinitronaphthalin C₁₀H₆N₂O₄, CAS: 605-71-0
• 1,8-Dinitronaphthalin C₁₀H₆N₂O₄, CAS: 27478-34-8

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu CAS-Nr. 86-57-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 28.09.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Chart des Labors für Umweltanalysen Bremen
3. ↑ Untersuchung von Dieselrückständen der WHO (englisch)
4. ↑ Synthese von 1-Nitronaphthalin