1,1,2,2-Tetrachlorethan
| Strukturformel |
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| Allgemeines |
| Name |
1,1,2,2-Tetrachlorethan |
| Andere Namen |
Tetrachlorethan, Acetylentetrachlorid,
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| Summenformel |
C2H2Cl4 |
| CAS-Nummer |
79-34-5 |
| Kurzbeschreibung |
Farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch |
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
167,85 g·mol−1 |
| Aggregatzustand |
flüssig |
| Dichte |
1,597 g·cm−3[1] |
| Schmelzpunkt |
−42,5 °C[1] |
| Siedepunkt |
146 °C[1] |
| Dampfdruck |
6,4 mbar (20 °C)[1]
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| Löslichkeit |
gering löslich(2,9 g/l[1]) in Wasser
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| Sicherheitshinweise |
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| MAK |
1 ppm; 7 mg · m−3[1]
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1,1,2,2-Tetrachlorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der leichtflüchtigen Chlorkohlenwasserstoffe (LCKW). Früher wurde es häufig als Lösungsmittel eingesetzt, heute jedoch nur noch als Ausgangsstoff zur Produktion von chlorierten Kohlenwasserstoffen, wie z. B. Vinylchlorid, Trichlorethylen und Perchlorethylen in geschlossenen Produktionssystemen[2].
Gewinnung und Darstellung
Tetrachlorethan kann durch zweistufige Additionsreaktion von Ethin mit Chlor (über Dichlorethen) gewonnen werden.
Sicherheitshinweise
1,1,2,2-Tetrachlorethan ist sehr giftig und wird auch über die Haut (Kontaktgift) aufgenommen. Weiterhin wird dem Stoff auch eine Genotoxitität nachgesagt.[3]
Quellen
- ↑ a b c d e f Eintrag zu 1,1,2,2-Tetrachlorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 18.10.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ http://www.inchem.org/documents/sids/sids/79345.pdf
- ↑ Bericht des LUA zur Gewässergüte der Emscher
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