Bionity.COM Veranstaltungen

Pharma-Marketing-Management

Wed, 08 Apr 2009 11:19:31 GMT

30.06.2009 - 04.07.2009��Mannheim, Deutschland��Dieser Lehrgang richtet sich an Marketing-Manager der pharmazeutischen Industrie, die ihr Wissen im Marketing-Management vertiefen m�chten. Die Referenten des Lehrgangs zeigen auf, welchen Entwicklungen Ihr Marktfeld unterworfen ist und wie Sie und ...

Packmittel mit Betriebsbesichtigung der Schreiner Group GmbH & Co. KG am 30.06.-01.07.2009 in M�nchen

Mon, 13 Apr 2009 09:21:43 GMT

30.06.2009 - 30.07.2009��M�nchen, Deutschland��GMP-Regelungen f�r Packmittel und Pharmaetiketten Im pharmazeutisch regulierten Bereich ist es relativ einfach, die Basis f�r die Inspektionen von Arzneimittel- und Wirkstoffherstellern zu benennen. Im deutschsprachigen Raum lassen sich aus dem AMG, ...

International Conference Optimised Lead Discovery

Tue, 07 Apr 2009 13:37:54 GMT

06.07.2009��Berlin, Deutschland��s Hear about new restructuring concepts to support successful lead discovery to increase the efficiency of your research laboratories �s Learn how to integrate HTS based and fragment based drug discovery in one workflow to reach higher lead quality ...

MRP & DCP f�r Fortgeschrittene

Mon, 20 Apr 2009 12:37:10 GMT

06.07.2009��K�ln, Deutschland��- Wie plant man optimal ein MR- oder DC-Verfahren? - Welche kritischen Punkte treten immer wieder im Lauf des Verfahrens auf und m�ssen optimal vorbereitet werden? - Welche Faktoren beschleunigen oder verz�gern die erfolgreiche Zulassung? Dies sind ...

DNA-Sequenzierung - Laborkurs

Fri, 06 Feb 2009 09:11:14 GMT

06.07.2009 - 07.07.2009��Leipzig, Deutschland��max. 3 TeilnehmerInnen jeweils 09:00 - 16:00 Uhr In diesem Kurs werden die Grundlagen einer Sequenzierungsreaktion vermittelt. Dabei wird die Durchf�hrung einer Sequenzierung von der Isolation der DNA �ber Primerdesign bis zur fertigen Sequenz ...

Prozess-Simulation mit COMSOL Multiphysics

Wed, 15 Apr 2009 14:13:31 GMT

07.07.2009��Aschaffenburg, Deutschland��Die Simulationssoftware COMSOL Multiphysics wird zur Entwicklung und Designoptimierung weltweit in Forschung, Entwicklung und Lehre eingesetzt. In der Chemietechnologie z.B. zur Entwicklung von Reaktoren, Filtrations- und Separationsbauteilen, ...

�nderungsanzeigen korrekt in der Praxis umsetzen

Mon, 20 Apr 2009 12:59:37 GMT

07.07.2009��K�ln, Deutschland��Eine �nderungsanzeige / wurde eingereicht und durch die zust�ndige Beh�rde genehmigt. Doch wie geht es nun weiter? Wie schnell muss die angezeigte / genehmigte �nderung nun umgesetzt werden und wie stellt man eine korrekte Umsetzung im gesamten ...

FISH & Mikroskopieren

Fri, 06 Feb 2009 08:49:44 GMT

07.07.2009 - 08.07.2009��Leipzig, Deutschland��max. 3 TeilnehmerInnen jeweils 09:00 - 16:00 Uhr In diesem Kurs zeigen wir Ihnen verschiedene Hybridierungstechniken sowie die Auswertung und Dokumentation mittels Mikroskop. # Erstellung eines Karyogramms # G- und C-Banding # FISH # Probleml�sungen ...

Das ABC der Arzneimittelwirkungen

Mon, 20 Apr 2009 12:19:23 GMT

07.07.2009 - 08.07.2009��K�ln, Deutschland��Dieses Intensivseminar richtet sich vor allem an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, die bereits �ber medizinische bzw. naturwissenschaftliche Grundkenntnisse verf�gen und ihr Wissen im Bereich Arzneimittelwirkungen auffrischen und erg�nzen ...

Fachseminar - Polymer-Rheologie

Wed, 20 May 2009 09:21:58 GMT

07.07.2009 - 08.07.2009��Karlsruhe, Deutschland��Zielgruppe Mitarbeiter, die sich mit der Entwicklung, Charakterisierung und Prüfung von Polymeren, Elastomeren und keramischen Massen befassen und bereits erste Erfahrungen im Bereich Rheologie besitzen. Inhalte Die Polymer-Rheologie wird von einem ...

Marketing authorisation in Japan

Mon, 20 Apr 2009 12:34:51 GMT

08.07.2009��M�nchen, Deutschland��Japan is one of the largest pharmaceutical markets and therefore highly lucrative as a sales market. The precondition for this is a national marketing authorisation. Although Japan is part of the ICH region, many unique local factors need to be ...

Advanced Therapies in D & EU: Neuerung durch 15. AMG & CAT

Tue, 21 Apr 2009 14:09:54 GMT

08.07.2009��Frankfurt, Deutschland��Die 15. AMG Novelle und die seit Ende 2008 geltende Verordnung f�r Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) legt spezielle Vorschriften f�r Zulassung, �berwachung und Pharmakovigilanz von Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika und ...

Usability von Medizinprodukten

Wed, 22 Apr 2009 07:24:36 GMT

08.07.2009��M�nchen, Deutschland��Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizinger�ten in Diagnostik und Therapie setzt ein optimales Risk Management und eine hohe Gebrauchstauglichkeit (Usability) voraus. Die Normen DIN EN 60601-1-6 und EN 62366 verpflichten Hersteller von ...

Design of Experiments

Fri, 07 Nov 2008 12:29:18 GMT

08.07.2009 - 10.07.2009��Frankfurt am Main, Deutschland��Moderne Fertigungsprozesse bieten immer mehr Einstellm�glichkeiten, immer mehr Anlagenparameter k�nnen ver�ndert werden. Doch welche Parameter sind �berhaupt wichtig? Welche Einstellungen liefern die besten Ergebnisse? Ziel der statistischen ...

Cancer Proteomics

Mon, 06 Apr 2009 09:44:43 GMT

08.07.2009 - 11.07.2009��Dublin, Irland��Organized in association with UCD and supported by EMBO, this conference is designed to bring investigators from oncological backgrounds (both basic and clinical) into close contact with equivalent leaders in proteomics approaches. The aim is to ...

Compliance in der Pharmakovigilanz

Mon, 20 Apr 2009 12:22:09 GMT

09.07.2009��Frankfurt, Deutschland��Gerade in der Pharmakovigilanz ist regelgerechtes Verhalten von hoher Wichtigkeit. Non-Compliance in diesem Bereich, fahrl�ssig oder unbewusst, kann zu Fehlern im Management von Arzneimittelrisiken und im schlimmsten Fall zum Absturz eines ...

Klinische Pr�fpr�parate in EU und USA kompakt

Tue, 21 Apr 2009 13:23:17 GMT

09.07.2009��Frankfurt, Deutschland��Ein sehr wichtiger und kostenintensiver Schritt in der Arzneimittelentwicklung ist die klinische Pr�fung. Hierbei nimmt die Herstellung von Pr�fpr�paraten sehr h�ufig eine untersch�tzte Rolle ein. Es gilt die Weichen zu stellen, um Zeit und Kosten ...

Entwicklung und Zulassung von Tierimpfstoffen

Tue, 21 Apr 2009 13:43:44 GMT

09.07.2009��Frankfurt, Deutschland��Die Entwicklung von Impfstoffen bei Tieren ist ein Thema, das in Zeiten von Vogelgrippe und Blauzungenkrankheit nie an Aktualit�t verliert. Erfahren Sie kompakt an einem Tag alle relevanten Faktoren der Entwicklung und Zulassung von immunologischen ...

Der Pr�fplan bei klinischen Pr�fungen mit Medizinprodukten

Wed, 22 Apr 2009 07:21:43 GMT

09.07.2009��Hamburg, Deutschland��Der Pr�fplan ist die Grundlage einer klinischen Studie, um valide Daten zum Einsatz von Arzneimitteln oder Medizinprodukten zu liefern. Die Ergebnisse einer Studie h�ngen wesentlich von der korrekten Planung der verwendeten Zielkriterien und der ...

Pharmarecht kompakt

Mon, 20 Apr 2009 12:14:45 GMT

09.07.2009 - 10.07.2009��Heidelberg, Deutschland��Die 14. und 15. AMG-Novelle, die AMWHV und die �nderungen des SGB V haben f�r die pharmazeutische Industrie mannigfaltige Ver�nderungen gebracht. Das Seminar bietet einen systematischen �berblick �ber das Pharmarecht unter Ber�cksichtigung aller ...