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• Wilex: Patientenrekrutierung der Phase II-Brustkrebsstudie mit MESUPRON erfolgreich abgeschlossen

  Die Wilex AG hat bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung in der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON®bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs zur First-Line-Behandlung erfolgreich abgeschlossen wurde. Der uPA-Inhi mehr

• Wilex: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens

  Das biopharmazeutische Unternehmen WIilex AG gab bekannt, dass die klinische Phase II-Kombinationsstudie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen wurde. Die finalen Auswertungen bestätigen die im September 2 mehr

• Roche erhält erweiterte EU-Zulassung für Xeloda bei Dickdarmkrebs

  (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat für den Blockbuster Xeloda eine erweiterte Zulassung in der EU erhalten. Die europäische Arzneimittelbehörde (EMEA) habe Xeloda in Kombination mit Oxaliplatin für die adjuvante Therapie im Anschluss an eine Operation bei Dickdarmkrebs im Frühstadium zugelassen, mehr

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