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28 Aktuelle White Paper für Prozess

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Von mündigen Patienten und einem effizienten System

Digital Health mausert sich vom Trend- zum Mehrwertthema

25.10.2016

Die Digitalisierung ist in aller Munde. In einer Unmenge von Fachartikeln und Experteninterviews wird sie so häufig bemüht, dass man mitunter versucht ist

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nanoDSF vs. µDSC: Eine Vergleichsstudie zur Formulierungsentwicklung für Biopharmazeutika

Schnelle und einfache Stabilitätsanalyse für die Entwicklung von Antikörper-Formulierungen

12.09.2016

Die hochauflösende Analyse der thermischen Entfaltung mit nanoDSF ist 100-mal schneller und verbraucht 40-mal weniger Probe im Vergleich zu DSC

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Der Weg zu einer Competitive Response Strategie – wie sich Pharmaunternehmen optimal auf den Biosimilar-Wettbewerb vorbereiten

01.07.2016

In den kommenden Jahren werden einige der umsatzstärksten biopharmazeutischen Wirkstoffe ihren Patentschutz verlieren

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Zellkultivierung ohne Kontamination

Heißluftsterilisation und andere Maßnahmen zur Kontaminationskontrolle in CO2-Inkubatoren

01.01.2016

Wie kann Kontamination im CO2-Inkubator vermieden werden? Welche Konzepte gibt es? Und welche sind wirklich effektiv?

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Applikationsspezifische Membranvorfilter für hocheffiziente Prozesse in der biopharmazeutischen Herstellung

16.12.2013

Neue Medikamente und Diagnostika auf der einen Seite und steigender Kostendruck durch z.B die Markteinführung von Generika und Biosimilars auf der anderen Seite verlangen nach neuen, hocheffizienten Verfahrensschritten in der biopharmazeutischen Her

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Integritätstest von Sterilfiltern

Testzeitverkürzung mit Sartocheck® 4 plus

10.12.2013

Die Integritätstestung von Sterilfiltern ist ein kritischer und zwingend vorgeschriebener Schritt im Rahmen der biopharmazeutischen Produktionsprozesse. Die Durchführung dieser Filterintegritätstests kostet Zeit; 20 oder 30 Minuten für die Durchführu

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Strategien zur Optimierung von Prozessen unter Partikelbeteiligung durch in-situ Analyse

28.11.2013

Moderne in-situ Technologien zur Partikelcharakterisierung wie ParticleTrack™ oder die bildgebende PVM® Technologie sind in der Pharmabranche etablierte Methoden, um Partikelprozesse effizient im Detail zu verstehen und zu optimieren. Durch die Weite

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Materialfeuchtemessung in der Fruchtgummiproduktion

27.11.2013

Im Zuge der PAT-Initiative der FDA, welche bisher meist nur in pharmazeutischen Unternehmen angewandt wurde, aber nun auch auf die Nahrungsmittelindustrie übergreift, entwickelt sich aktuell ein immer stärker werdender Trend in der industriellen Pr

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Lückenlose Rückverfolgbarkeit mit Rezepturmanagementsystem ProMix

Beim Einwiegen spezieller Rohstoffe müssen Rezepturvorschriften mit höchster Genauigkeit und Transparenz protokolliert werden

20.11.2013

Der Kunde, das Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie, suchte nach einer Möglichkeit, bei der Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen eine lückenlose Rückverfolgbarkeit der eingesetzten Rohstoffe und eine exakte Einhalt

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Zusätzlicher Reproduzierbarkeitstest im Rahmen der DKD-Kalibrierung

12.11.2013

Sartorius hat gemeinsam mit dem Kunden einen zusätzlichen Reproduzierbarkeitstest entwickelt. Dieser wird ergänzend zur DKD-Kalibrierung vorgenommen. Mit ihm kann die Messunsicherheit genauer berechnet und damit die Qualität der Messungen entscheiden

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