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Kultur-unabhängiger PCR-Test zum Nachweis von Bakteriämien und Fungämien unter Antibiotika-Behandlung

Sensitiver 16S/18S basierter Direkttest zur Identifizierung von Bakterien und Pilzen in der Routine

SepsiTest/UMD-Universal zur Identifizierung von Pathogenen

SepsiTest/UMD-Universal zur Analyse von Gewebe und Körperflüssigkeiten

SepsiTest/UMD-Universal für orthopädisches Probenmaterial und bei Lungeninfektionen

SepsiTest/UMD-Universal für neurologisches Probenmaterial

SepsiTest/UMD-Universal zur Identifizierung von Pathogenen

Der CE IVD zugelassene SepsiTest™ kann als derzeit einziges Verfahren der molekularen Diagnostik weit mehr als die typischen Erreger der Sepsis erfassen.

Das Verfahren beruht auf der 16S/18S rRNA Gen-PCR und anschließender Sequenzierung, womit mehr als 345 Bakterien und Pilze diagnostiziert werden können.

Die Universal Microbe Detection-Serie (UMD-Tissue, UMD-Liquid, UMD-Swab, UMD-Universal) ergänzt das Probenspektrum um weitere Körperflüssigkeiten, Biofilme und Gewebe:

  • Körperflüssigkeiten
    • Blut
    • Synovialflüssigkeit
    • CSF
    • Aszitesflüssigkeit
    • Bronchiallavage
    • Pleuraflüssigkeit
    • Blutkulturproben
  • Abstriche
  • Abszesse
  • Gewebe
    • Herzklappen
    • Leberbiopsien
    • Gehirnbiopsien u.a.

Handhabung

Alle für die Diagnostik notwendigen Reagenzien und Reaktionsgefäße sind DNA-frei und im Kit enthalten. Unter Berücksichtigung kontaminationsfreien Handlings ist für die Durchführung des SepsiTest™ & UMD-Verfahrens nur Standard-Ausrüstung eines molekularbiologischen Labors notwendig. Die optional erhältliche Automatisierung der Probenvorbereitung (SepsiTest-SelectNA & UMD-SelectNA) reduziert manuelle Schritte auf ca. 35 min. und spart damit Kosten und Kontaminationsrisiken.

Der Arbeitsablauf beschreibt folgende Vorgänge:

  1. Gezielte Entfernung humaner DNA und freier DNA aus toten Bakterien und Pilzen
  2. Extraktion der angereicherten bakteriellen und fungalen DNA
  3. Detektion: In zwei getrennten Reaktionen werden Bakterien und Pilze mittels 16S bzw. 18S rRNA Gen-PCR oder -Real-Time PCR nachgewiesen
  4. Sequenzierung von Amplifikaten aus positiven Reaktionen und BLAST-Sequenzanalyse führen zur genauen Identifizierung von Erregern.

Die Identifizierung von Erregern erfolgt bequem und kostenlos durch einen Sequenzabgleich mittels eines Algorithmus auf der Grundlage einer mehr als 7.000 Einträge umfassenden Datenbank (www.sepsitest-blast.net).

Sensitivitäten

Die auf Spiking-Experimenten basierte analytische Sensitivität wurde an verschiedenen Erregern und Stämmen getestet. Sie liegt beispielsweise für Staphylococcus aureus bei < 20 cfu/ml und für Candida albicans bei < 10 cfu/ml.

Studien konnten belegen, dass mit SepsiTest™ und UMD im Vergleich zur Blutkultur gute diagnostische Werte erzielt und darüber hinaus nicht wachsende Erreger identifiziert werden.

Für weitere, detaillierte Informationen und Publikationen, ein Test-Angebot oder eine Präsentation bei Ihnen im Labor kontaktieren Sie bitte das Support-Team von Molzym.

Fordern Sie jetzt weitere Informationen an oder laden Sie sich unsere Broschüre herunter.

Gerne beantworten wir auch Ihre Fragen telefonisch unter +49 (0) 421 / 594 977-30


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