Neuer Breitband-PCR-Test von Molzym identifiziert über 345 Erreger in 6 Stunden

Molzym – Innovative Produkte für die molekulare Mikrobiologie
Universal Microbe Detection (UMD™) ist ein neuer, universeller PCR-Test, der den kulturunabhängigen Direktnachweis von über 345 Bakterien und Pilzen aus klinischen Proben innerhalb von 6 Stunden ermöglicht. Die optional erhältliche Automatisierung der Probenvorbereitung reduziert manuelle Schritte und damit Kosten und Kontaminationsrisiken.

Probematerialien
Universal Microbe Detection (UMD™) ist CE-IVD-zugelassen für Körperflüssigkeiten wie Blut, Synovialflüssigkeit, CSF, Aszitesflüssigkeit, Bronchiallavage, Pleuraflüssigkeit, Blutkulturproben, Abstriche, Abszessmaterial und Gewebe, einschließlich Biopsien von der Haut, Abszessen und inneren Organen wie Herzklappengewebe.

Handhabung
Das Komplett-Kit enthält alle erforderlichen Reagenzien und Verbrauchsmittel, weitere Komponenten müssen nicht zugekauft werden. Universal Microbe Detection (UMD™) kann mit Standard-Laborausrüstung durchgeführt werden, die Erregeridentifizierung erfolgt mittels einer CE-IVD validierten Datenbank. SepsiTest-BLAST ist eine kostenfreie, Internet-basierte Datenbank und umfasst über 7.000 validierte 16S/18S-rDNA Sequenzen von Bakterien und Pilzen.

Klinische Validierung
Universal Microbe Detection (UMD™) und SepsiTest™ sind für 10 verschiedene Probematerialien für die in-vitro Diagnostik zugelassen und wird von zahlreichen Unikliniken, Einsendelaboratorien und Forschungslaboratorien im deutschsprachigen Raum und in Europa verwendet. Über 20 Autorengruppen haben seit 2008 Arbeiten zur Verwendung des Direkttests publiziert.
Für detaillierte Informationen und Publikationen, ein Test-Angebot oder eine Präsentation bei Ihnen im Labor kontaktieren Sie bitte das Support-Team von Molzym.

Produktfakten im Überblick:

• Erregeridentifizierung direkt aus diversen Primärmaterialien
• Nachweis von über 345 Bakterien und Pilzen
• Erregernachweis in 4 Stunden, Erregeridentifizierung nach 6 Stunden
• Genaue Speziesbestimmung mittels Sequenzierung
• hohe Testsensitivität, in Studien belegt
• Optional automatisiertes und manuelles Protokoll
• Empfohlen für den Schnellnachweis und das Therapiemonitoring unter Antibiotikabehandlung
• Komplett-Kit, inklusive aller Reagenzien und Plastikmaterial
• Anwendbar mit molekularbiologischer Standardausrüstung
• Zugelassen nach CE-IVD In-vitro Diagnostika-Verordnung

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